Anton-Lamprecht, IngrunUniversität HeidelbergHeidelberg
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Publications in heiBIB 
- Pigg, Maritta: Strong founder effect for a transglutaminase 1 gene mutation in lamellar ichthyosis and congenital ichthyosiform erythroderma from Norway / Maritta Pigg, Tobias Gedde-Dahl Jr, Diane Cox, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Niklas Dahl, 1998. - 8 S.
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- Pohl, Martin: Acute bilateral renal vein thrombosis complicating Netherton syndrome / M. Pohl, L.B. Zimmerhackl, I. Hausser, H. Ludwig, F. Hildebrandt, N. Gordjani, A.H. Sutor, I. Anton-… , 1998. - 4 S.
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- Blaschke, Sonja: Comèl-Netherton-Syndrom / Sonja Blaschke, Ronald Möller, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Eberhard Paul, 1998. - 6 S.
In: Der Hautarzt, ISSN 1432-1173. 49(1998), 6, Seite 499-504
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- Sillén, Anna: Spectrum of mutations and sequence variants in the FALDH gene in patients with Sjögren-Larsson syndrome / Anna Sillén, Ingrun Anton-Lamprecht, Cordula Braun-Quentin, Cornelia S. Kraus, Bekir Sitki Sayli, Ca… , 1998. - 8 S.
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- Brandt, Tobias: Ultrastructural connective tissue abnormalities in patients with spontaneous cervicocerebral artery dissections / Tobias Brandt, MD, Ingrid Hausser, ScD, Erdem Orberk, MD, Armin Grau, MD, Wolfgang Hartschuh, MD, I… , 1998. - 5 S.
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- Winberg, Jan-Olof: Modulation of disease severity of dystrophic epidermolysis bullosa by a splice site mutation in combination with a missense mutation in the COL7A1 gene / Jan-Olof Winberg, Nadja Hammami-Hauasli, Øivind Nilssen, Ingrun Anton-Lamprecht, Susan L. Naylor, Ka… , 01 July 1997. - 11 S.
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- Tinschert, Sigrid: Zunich neuroectodermal syndrome : migratory ichthyosiform dermatosis, colobomas, and other abnormalities / Sigrid Tinschert, Ingrun Anton-Lamprecht, Helga Albrecht-Nebe, Heike Audring, 1996. - 9 S.
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DOI: 10.1111/j.1525-1470.1996.tb00702.x
- Haußer-Siller, Ingrid: Severe congenital generalized exfoliative erythroderma in newborns and infants : a possible sign of Netherton syndrome / Ingrid Hausser, Ingrun Anton-Lamprecht, 1996. - 17 S.
In: Pediatric dermatology, ISSN 1525-1470. 13(1996), 3, Seite 183-199
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Besserung einer Ichthyosis congenita nach Varizellen-Infektion / I. Anton-Lamprecht, 1996. - 2 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Rezessive Ichthyosis congenita Typ II (Cholesterintyp) / Ingrun Anton-Lamprecht, 1996. - 2 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Keratin clumping in epidermolysis bullosa, Dowling‐Meara type / I. Anton‐Lamprecht, 1996. - 2 S.
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- Christiano, Angela M.: Compound heterozygosity for COL7A1 mutations in twins with dystrophic epidermolysis bullosa : a recessive paternal deletion/insertion mutation and a dominant negative maternal glycine substitution result in a severe phenotype / A.M. Christiano, I. Anton-Lamprecht, S. Amano, U. Ebschner, R.E. Burgeson, J. Uitto, 1996. - 12 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Recent advances in understanding epidermolysis bullosa / Ingrun Anton-Lamprecht, 1995. - 3 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Bullous diseases / Ingrun Anton-Lamprecht, 1995. - 2 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Mutations in the laminin 5 LAMB3 gene in generalized atrophic benign epidermolysis bullosa / I. Anton-Lamprecht, John A. McGarth, Angela M. Christiano, Jouni Uitto, 1995. - 2 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Tödlich verlaufendes Netherton-Syndrom unter dem Bild einer schweren Erythrodermie mit Hypernaträmie bei zwei Geschwistern / Ingrun Anton-Lamprecht, 1995. - 2 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Ultrastructural identification of basic abnormalities as clues to genetic disorders of the epidermis / Ingrun Anton-Lamprecht, 1994. - 7 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 103(1994), 5, Supplement, Seite S6-S12
DOI: 10.1038/jid.1994.3
- Winberg, Jan-Olof: Biochemical, molecular and ultrastructural heterogeneity in severe generalized mutilating recessive dystrophic epidermolysis bullosa hallopeau-siemens / J.-O. Winberg, I. Anton-Lamprecht, A. König, L. Bruckner-Tuderman, O. Nilssen, T. Gedde-Dahl jr., 1994. - 8 S.
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- Chan, Yujia A.: A human keratin 14 "knockout" : the absence of K14 leads to severe epidermolysis bullosa simplex and a function for an intermediate filament protein / Y. Chan, I. Anton-Lamprecht, Q.C. Yu, A. Jäckel, B. Zabel, J.P. Ernst, E. Fuchs, 1994. - 14 S.
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- Gedde-Dahl, Tobias: Junctional epidermolysis bullosa inversa (locus EBR2A) assigned to 1q31 by linkage and association to LAMC1 / Tobias Gedde-Dahl, Bertt Myhre Dupuy, Reidun Jonassen, Jan-Olof Winberg, Ingrun Anton-Lamprecht, Bjo… , 1994. - 5 S.
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- Haußer-Siller, Ingrid: Differential ultrastructural aberrations of collagen fibrils in Ehlers-Danlos syndrome types I-IV as a means of diagnostics and classification / Ingrid Hausser, Ingrun Anton-Lamprecht, 1994. - 14 S.
In: Human genetics, ISSN 1432-1203. 93(1994), 4, Seite 394-407
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- Krahl, Dieter: Erythrokeratolysis hiemalis : scaling erythematous genodermatosis with seasonal manifestation / Dieter Krahl, Andrea Sigwart, Wolfgang Hartschuh, Ingrun Anton-Lamprecht, Detlef Petzoldt, 1994. - 4 S.
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- Anton-Lamprecht, Ingrun: Epidermolysis bullosa herpetiformis Dowling-Meara / Ingrun Anton-Lamprecht, 1994. - 4 S.
In: H + G, ISSN 0301-0481. 69(1994), Seite 716-719
- König, Insa: Hyalinosis cutis et mucosae and Ehlers-Danlos syndrome : a rare combination of syndromes / Insa König, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Renate Schröter, Detlef Petzoldt, 1994. - 5 S.
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DOI: 10.1007/s001050050049
- Anton-Lamprecht, Ingrun: Pränatale Diagnostik von Genodermatosen / Rüdiger Rauskolb, Ingrun Anton-Lamprecht, 1994. - 13 S.
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- Rauskolb, Rüdiger: Pränatale Diagnostik von erblichen Hauterkrankungen durch Fetoskopie und Elektronenmikroskopie / R. Rauskolb, I. Anton-Lamprecht, 1987. - 25 S.
In: Pränatale Medizin. (1987), Seite 80-104
- Anton-Lamprecht, Ingrun: Zur Ultrastruktur hereditärer Verhornungsstörungen, 1973. - Getr. Zählung : Ill.
- Dermatologie in Praxis und Klinik für die fachärztliche Weiterbildung : in 4 Bänden / hrsg. von Günter W. Korting. [Mitarb.] Ingrun Anton-Lamprecht. -
Stuttgart: Thieme, 1979-
