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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: bestellen
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Signatur: 2008 U 690   QR-Code
Standort: Hauptbibliothek Altstadt / Ausweichmagazin
Exemplare: siehe unten
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Verfasst von:Schöler, Katja   i
Titel:Funktionelle Charakterisierung der krankheitsauslösenden Mutationen des 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase Mangels
Verf.angabe:vorgelegt von Katja Schöler
Jahr:2008
Umfang:III, 109 Bl.
Illustrationen:Ill., graph. Darst.
Hochschulschrift:Heidelberg, Univ., Diss., 2008
URL:Inhaltsverzeichnis: http://digitale-objekte.hbz-nrw.de/webclient/DeliveryManager?pid=2705512&custom_att_2=simple_viewer
Dokumenttyp:Hochschulschrift
Sprache:ger
K10plus-PPN:135466647X
Exemplare:

SignaturQRStandortStatus
2008 U 690QR-CodeHauptbibliothek Altstadt / Ausweichmagazinbestellbar
Mediennummer: 10272261

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/66571029   QR-Code
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