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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Penzel, Roland [VerfasserIn]   i
 Sers, Christine [VerfasserIn]   i
 Chen, Yuan [VerfasserIn]   i
 Lehmann-Mühlenhoff, Ulrich [VerfasserIn]   i
 Merkelbach-Bruse, Sabine [VerfasserIn]   i
 Jung, Andreas [VerfasserIn]   i
 Kirchner, Thomas [VerfasserIn]   i
 Büttner, Reinhard [VerfasserIn]   i
 Kreipe, Hans H. [VerfasserIn]   i
 Petersen, Iver [VerfasserIn]   i
 Dietel, Manfred [VerfasserIn]   i
 Schirmacher, Peter [VerfasserIn]   i
Titel:EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC
Verf.angabe:hRoland Penzel, Christine Sers, Yuan Chen, Ulrich Lehmann-Mühlenhoff, Sabine Merkelbach-Bruse, Andreas Jung, Thomas Kirchner, Reinhard Büttner, Hans H. Kreipe, Iver Petersen, Manfred Dietel, Peter Schirmacher
Jahr:2011
Umfang:4 S.
Titel Quelle:Enthalten in: Virchows Archiv
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1994
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:458(2011), 1, Seite 95-98
ISSN Quelle:0945-6317
Abstract:EGFR mutation testing in non-small cell lung cancer (NSCLC) is a novel and important molecular pathological diagnostic assay that is predictive of response to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) therapy. A comprehensive compilation of a large number of EGFR mutation analyses of the German Panel for Mutation Analyses in NSCLC demonstrates (a) a higher than previously reported mutation frequency outside the conventionally tested exons 19 and 21 and (b) an overall superiority of sequencing based assays over mutation-specific PCR. The implications for future diagnostic EGFR mutation testing are discussed.
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Online-Ausgabe: Penzel, Roland: EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC. - 2011
Sach-SW:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
 Early Detection of Cancer
 ErbB Receptors
 Exons
 Genetic Testing
 Germany
 Health Planning Guidelines
 Humans
 Lung Neoplasms
 Mutation
 Single-Blind Method
K10plus-PPN:1632996456
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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