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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
Titel:Functional and molecular genetic analyses of nine newly identified XPD-deficient patients reveal a novel mutation resulting in TTD as well as in XP/CS complex phenotypes
Mitwirkende:Schaefer, Annika   i
 Gratchev, Alexei   i
Verf.angabe:Schaefer, Annika; Gratchev, Alexei ...
Jahr:2013
Umfang:4 S.
Titel Quelle:In: Experimental dermatology
Ort Quelle:Oxford : Blackwell, 1992
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:22(2013), 7, Seite 486-489
ISSN Quelle:0906-6705
Sprache:eng
K10plus-PPN:1632678446
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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