Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Verfasst von: | Lehmann, Janin [VerfasserIn]  |
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| Titel: | A novel mutation in the XPA gene results in two truncated protein variants and leads to a severe XP/neurological symptoms phenotype |
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| Mitwirkende: | Hänßle, Holger [VerfasserIn] |
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| Verf.angabe: | J. Lehmann, S. Schubert, A. Schäfer, P. Laspe, H.A. Haenssle, A. Ohlenbusch, A. Gratchev, S. Emmert |
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| Umfang: | 4 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 01.07.2016 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: European Academy of Dermatology and Venereology: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology |
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| Jahr Quelle: | 2015 |
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| Band/Heft Quelle: | 29(2015), 12, S. 2479-2482 |
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| ISSN Quelle: | 1468-3083 |
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| DOI: | doi:10.1111/jdv.12841 |
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Verlag: http://dx.doi.org/10.1111/jdv.12841 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.12841 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1543027105 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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¬A¬ novel mutation in the XPA gene results in two truncated protein variants and leads to a severe XP/neurological symptoms phenotype / Lehmann, Janin [VerfasserIn] (Online-Ressource)
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