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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Schmidt, Sebastian F. M. [VerfasserIn]   i
 Koo, Changhyun [VerfasserIn]   i
 Park, Jaena [VerfasserIn]   i
 Heermann, Dieter W. [VerfasserIn]   i
 Klingeler, Rüdiger [VerfasserIn]   i
Titel:A three-pronged attack to investigate the electronic structure of a family of ferromagnetic Fe 4 Ln 2 cyclic coordination clusters
Titelzusatz:a combined magnetic susceptibility, high-field/high-frequency electron paramagnetic resonance, and 57 Fe Mössbauer study
Verf.angabe:Sebastian F.M. Schmidt, Changhyun Koo, Valeriu Mereacre, Jaena Park, Dieter W. Heermann, Vladislav Kataev, Christopher E. Anson, Denis Prodius, Ghenadie Novitchi, Rüdiger Klingeler, and Annie K. Powell
Umfang:16 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.08.2017 ; Im Titel "2" und "4"tiefgestellt, "57" hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Inorganic chemistry
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:56(2017), 9, S. 4796-4806
ISSN Quelle:1520-510X
Abstract:We present the synthesis, structure, magnetic properties, as well as the Mössbauer and electron paramagnetic resonance studies of a ring-shaped [FeIII4LnIII2(Htea)4(μ-N3)4(N3)3(piv)3] (Ln = Y 1, Gd 2, Tb 3, Dy 4, Ho 5, Er, 6) coordination cluster. The Dy, Tb, and Ho analogues show blocking of the magnetization at low temperatures without applied fields. The anisotropy of the 3d ion and the exchange interaction between 3d and 4f ions in Fe4Ln2 complexes are unambiguously determined by high-field/high-frequency electron paramagnetic resonance measurements at low temperature. Ferromagnetic exchange interaction JFe-Ln is found which decreases upon variation of the Ln ions to larger atomic numbers. This dependence is similar to the behavior shown in the effective barrier values of complexes 3-5. Further information about the anisotropy of the Ln3+ ions was gathered with 57Fe Mössbauer spectroscopy, and the combination of these methods provides detailed information regarding theelectronic structure of these complexes.
DOI:doi:10.1021/acs.inorgchem.6b02682
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Verlag: http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02682
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02682
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1561677760
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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