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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Zeng, Zhongyi [VerfasserIn]   i
 Jin, Hongming [VerfasserIn]   i
 Song, Xinlong [VerfasserIn]   i
 Wang, Qian [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Gold-catalyzed intermolecular cyclocarboamination of ynamides with 1,3,5-triazinanes
Titelzusatz:en route to tetrahydropyrimidines
Verf.angabe:Zhongyi Zeng, Hongming Jin, Xinlong Song, Qian Wang, Matthias Rudolph, Frank Rominger, A. Stephen K. Hashmi
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.08.2017
Titel Quelle:Enthalten in: Chemical communications
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:53(2017), 31, S. 4304-4307
ISSN Quelle:1364-548X
Abstract:Gold-catalyzed regioselective cyclocarboamination of ynamides with 1,3,5-triazinanes opens a facile and modular access to valuable 5-aminotetrahydropyrimidines in good to excellent yields. It constitutes an unprecedented yet challenging annulation of ynamides with unstrained saturated heterocycles. This new protocol is distinguished by easy operation, readily available starting materials, stable four-atom building units, good functional-group compatibility and scaling-up potential. The preliminary mechanistic studies indicate that the present intermolecular cyclocarboamination arises from a pseudo-three-component [2+2+2] cycloaddition.
DOI:doi:10.1039/C7CC00789B
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Verlag: http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2017/cc/c7cc00789b
 Verlag: http://dx.doi.org/10.1039/C7CC00789B
 Verlag: http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/cc/c7cc00789b
 DOI: https://doi.org/10.1039/C7CC00789B
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1562798081
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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