Molekulare Charakterisierung des Urothelkarzinoms der Harnblase

• Verfasst von: Erben, Philipp [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hartmann, Arndt [VerfasserIn]
• Verfasst von: Bolenz, Christian [VerfasserIn]
• Titel: Molekulare Charakterisierung des Urothelkarzinoms der Harnblase
• Titelzusatz: Ist ein klinischer Nutzen in Sicht?
• Paralleltitel: Molecular characterisation of urothelial bladder cancer
• Verf.angabe: P. Erben, A. Hartmann, C. Bolenz
• Jahr: 2015
• Umfang: 9 S.
• Fussnoten: Gesehen am 28.11.2017
• Titel Quelle: Enthalten in: Aktuelle Urologie
• Ort Quelle: Stuttgart : Thieme, 1980
• Jahr Quelle: 2015
• Band/Heft Quelle: 46(2015), 3, Seite 227-235
• ISSN Quelle: 1438-8820
• DOI: doi:10.1055/s-0035-1549992
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• K10plus-PPN: 1565785819

Abstract

Das Urothelkarzinom der Harnblase ist trotz multimodaler Therapie mit einer hohen Rezidiv- und krankheitsspezifischen Mortalitätsrate behaftet. Diese konnte während der letzten beiden Jahrzehnte nicht signifikant gesenkt werden. Die aktuelle histopathologische Klassifikation und klinische Risikostratifizierung ist ungenau. Daher könnte ein besseres Verständnis der Tumorbiologie von entscheidender Bedeutung für therapeutische Verbesserungen sein. Erkenntnisse über die Tumorbiologie können in molekulare Marker, die sowohl die Diagnostik als auch das Therapiemonitoring verbessern können, übersetzt werden. Es wurden bereits diverse mögliche Zielstrukturen auf molekularer Ebene identifiziert. Dazu gehören vielversprechende Zielstrukturen wie FGFR3 (Fibroblast growth factor receptor 3), HER2 (Human epidermal growth factor receptor 2) und PD1/PDL1 (Programmed cell death-1). Diese müssen in klinischen Studien validiert werden. Wir berichten über die Molekularbiologie des Urothelkarzinoms der Harnblase und zeigen daraus resultierende mögliche klinische Anwendungen von molekularen Markern und zielgerichteten Therapien auf.