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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Tšupova, Svetlana [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Dual gold catalysis
Titelzusatz:bidirectional processes and tandem sp³-C-H insertion reactions
Verf.angabe:Svetlana Tšupova, Matthias Rudolph, Frank Rominger, A. Stephen K. Hashmi
Umfang:5 S.
Fussnoten:Im Zusatz zum Titel ist die Zahl 3 als Hochzahl dargestellt ; Gesehen am 04.12.2017
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:23(2017), 50, S. 12259-12263
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Various tetrayne systems were converted under dual gold-catalyzed conditions. For symmetric tetraalkynyl-substituted thiophenes, bearing two alkyl-substituted alkynes and two terminal alkyne units, bidirectional cyclizations led to the efficient formation of dibenzothiophene systems. In all cases, selective CH activation of the C−H bond of the alkyl substituent was observed leading to cyclopentane moieties annelated to the newly formed aromatic cores. If two thiophene moieties were tethered over the attached non-terminal alkynes, depending on the length of the connecting alkyl tether, either bidirectional processes or tandem processes can be addressed leading to interesting molecular structures, such as spiro compounds or isolated benzothiophenes connected by a C−C bond. Other electron-rich heterocycles also reacted. While the reactions even worked for some mixed systems, other cases only delivered the products of a mono-cyclization.
DOI:doi:10.1002/chem.201700860
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Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/chem.201700860
 Verlag: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201700860/abstract
 Verlag: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201700860/pdf
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201700860
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1565977750
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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