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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Chudasama, Priya [VerfasserIn]   i
 Rabe, Sophie [VerfasserIn]   i
 Kasper, Bernd [VerfasserIn]   i
 Heilig, Christoph E. [VerfasserIn]   i
 Egerer, Gerlinde [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Eils, Roland [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Gröschel, Stefan [VerfasserIn]   i
 Omlor, Georg [VerfasserIn]   i
 Lehner, Burkhard [VerfasserIn]   i
 Schimmack, Simon [VerfasserIn]   i
 Ulrich, Alexis [VerfasserIn]   i
 Mechtersheimer, Gunhild [VerfasserIn]   i
 Rippe, Karsten [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Renner, Marcus [VerfasserIn]   i
 Hohenberger, Peter [VerfasserIn]   i
 Scholl, Claudia [VerfasserIn]   i
 Fröhling, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Integrative genomic and transcriptomic analysis of leiomyosarcoma
Verf.angabe:Priya Chudasama, Sadaf S. Mughal, Mathijs A. Sanders, Daniel Hübschmann, Inn Chung, Katharina I. Deeg, Siao-Han Wong, Sophie Rabe, Mario Hlevnjak, Marc Zapatka, Aurélie Ernst, Kortine Kleinheinz, Matthias Schlesner, Lina Sieverling, Barbara Klink, Evelin Schröck, Remco M. Hoogenboezem, Bernd Kasper, Christoph E. Heilig, Gerlinde Egerer, Stephan Wolf, Christof Kalle, Roland Eils, Albrecht Stenzinger, Wilko Weichert, Hanno Glimm, Stefan Gröschel, Hans-Georg Kopp, Georg Omlor, Burkhard Lehner, Sebastian Bauer, Simon Schimmack, Alexis Ulrich, Gunhild Mechtersheimer, Karsten Rippe, Benedikt Brors, Barbara Hutter, Marcus Renner, Peter Hohenberger, Claudia Scholl, Stefan Fröhling
E-Jahr:2018
Jahr:10 January 2018
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.01.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:9(2018) Artikel-Nummer 144, 15 Seiten
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:The molecular genetic landscape of leiomyosarcoma (LMS) is largely unknown. Here, the authors identify frequent DNA copy number alterations, whole-genome duplication, <i>TP53</i> and <i>RB1</i> inactivation, alternative telomere lengthening, and genomic imprints of defective DNA repair via homologous recombination as a potential therapeutic target in LMS patients.
DOI:doi:10.1038/s41467-017-02602-0
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Kostenfrei: Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-02602-0
 Kostenfrei: Volltext ; Verlag: https://www.nature.com/articles/s41467-017-02602-0
 Kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-017-02602-0.pdf
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-017-02602-0
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1567056423
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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