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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Burchert, Andreas [VerfasserIn]   i
 Saußele, Susanne [VerfasserIn]   i
 Müller, Martin Christian [VerfasserIn]   i
 Hehlmann, Rüdiger [VerfasserIn]   i
Titel:Interferon alpha 2 maintenance therapy may enable high rates of treatment discontinuation in chronic myeloid leukemia
Verf.angabe:A. Burchert, S. Saussele, E. Eigendorff, M.C. Müller, K. Sohlbach, S. Inselmann, C. Schütz, S.K. Metzelder, J. Ziermann, P. Kostrewa, J. Hoffmann, R. Hehlmann, A. Neubauer and A. Hochhaus
E-Jahr:2015
Jahr:25 February 2015
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 05.02.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Leukemia
Ort Quelle:London : Springer Nature, 1997
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:29(2015), 6, Seite 1331-1335
ISSN Quelle:1476-5551
Abstract:A minority of chronic myeloid leukemia (CML) patients is capable of successfully discontinuing imatinib. Treatment modalities to increase this proportion are currently unknown. Here, we assessed the role of interferon alpha 2a (IFN) on therapy discontinuation in a previously reported cohort of 20 chronic phase CML patients who were treated upfront with IFN alpha plus imatinib followed by IFN monotherapy to maintain cytogenetic or molecular remission (MR) after imatinib discontinuation. After a median follow-up of 7.9 years (range, 5.2-12.2), relapse-free survival was 73% (8/11 patients) and 84% (5/6 patients) for patients who discontinued imatinib in major MR (MMR) and MR4/MR4.5, respectively. Ten patients discontinued IFN after a median of 4.5 years (range, 0.24-9.3). After a median of 2.8 years (range, 0.7-5.1), nine of them remain in ongoing treatment-free remission with MR5 (n=6) and MR4.5 (n=3). The four patients who still administer IFN are in stable MR5, MR4.5, MR4, and MMR, respectively. In conclusion, an IFN/imatinib induction treatment followed by a temporary IFN maintenance therapy may enable a high rate of treatment discontinuation in CML patients in at least MMR when stopping imatinib.
DOI:doi:10.1038/leu.2015.45
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/leu.2015.45
 Volltext: https://www-nature-com.ezproxy.medma.uni-heidelberg.de/articles/leu201545
 DOI: https://doi.org/10.1038/leu.2015.45
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1568073887
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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