Domino‐Hydroformylierungs‐Wittig‐Reaktionen

• Verfasst von: Breit, Bernhard [VerfasserIn]
• Verfasst von: Zahn, Stephan K. [VerfasserIn]
• Titel: Domino‐Hydroformylierungs‐Wittig‐Reaktionen
• Verf.angabe: Bernhard Breit und Stephan K. Zahn
• E-Jahr: 1999
• Jahr: 26 March 1999
• Umfang: 3 S.
• Fussnoten: Gesehen am 21.03.2018
• Titel Quelle: Enthalten in: Angewandte Chemie
• Ort Quelle: Weinheim : Wiley-VCH, 1887
• Jahr Quelle: 1999
• Band/Heft Quelle: 111(1999), 7, Seite 1022-1024
• ISSN Quelle: 1521-3757
• DOI: doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19990401)111:7<1022::AID-ANGE1022>3.0.CO;2-3
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Bibliogr. Hinweis: Parallele Sprachausgabe : englischBreit, Bernhard, 1966 - : Domino hydroformylation‐Wittig reactions
• Sach-SW: Asymmetrische Synthesen
• Sach-SW: Dominoreaktionen
• Sach-SW: Hydroformylierungen
• Sach-SW: Synthesemethoden
• Sach-SW: Wittig‐Reaktionen
• K10plus-PPN: 1571302808

Abstract

Abstract Methallyl- und Homomethallylalkohole können in einer als Eintopf-Domino-Prozeß geführten stereoselektiven Hydroformylierungs-Wittig- und Hydroformylierungs-Wittig-Hydrierungs-Reaktion unter C-C-Verknüpfung und Aufbau eines neuen stereogenen Zentrums zu präparativ interessanten Verbindungen umgesetzt werden [Gl. (a)]. Die Reaktion verläuft mit befriedigenden bis guten Ausbeuten und mit Diastereoselektivitäten von 90:10 bis >98:2. CDG = katalysatordirigierende Gruppe; R' = H, Me; R'' = OEt, Me.