Darstellung und Eigenschaften von Chromorganylen aus Phillips‐Katalysatoren und Ethylen

• Verfasst von: Xing, Qiwu [VerfasserIn]
• Verfasst von: Bluemel, Janet [VerfasserIn]
• Titel: Darstellung und Eigenschaften von Chromorganylen aus Phillips‐Katalysatoren und Ethylen
• Verf.angabe: Q. Xing, W. Milius und H. L. Krauss (Bayreuth, Laboratorium für Anorganische Chemie der Universität), J. Blümel, H. Hilbig, F. H. Köhler und W. Strauß (München, Anorganisches-chemisches Institut der Technischen Universität), G. Bayreuther (Regensburg, Institut für angewandte Physik der Universität)
• Umfang: 9 S.
• Fussnoten: Gesehen am 26.03.2018
• Titel Quelle: Enthalten in: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
• Jahr Quelle: 1999
• Band/Heft Quelle: 625(1999), 3, S. 521-529
• ISSN Quelle: 1521-3749
• DOI: doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199903)625:3<521¬AID-ZAAC521>3.0.CO;2-K
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: eng
• K10plus-PPN: 157144274X

Abstract

Abstract: Bei der Umsetzung von reduzierten Phillips-Katalysatoren mit Ethylen bei 300?°C wird der Katalysator nach kurzer Zeit desaktiviert; gleichzeitig entstehen trägergebundene Chrom-Organyle. Diese können vom Silicagel-Träger mit HCl und anderen Säuren gespalten und mit CH3OH extrahiert werden. Durch Chromatographie werden Fraktionen von Organochrom-Verbindungen erhalten, die sich um CH2-Einheiten unterscheiden. XPS-, 1/2H-NMR- und Massenspektren sowie magnetische Messungen beweisen, daß Homologe des Typs (RnCp)CrCl2(CH3OH) (RnCp=alkyliertes Cyclopentadienyl) vorliegen. Der RnCp-Ligand bildet sich durch oxidative Verknüpfung, - ggf. unter CC-Spaltung - von Chrom-gebundenem Olefin. Gemäß UV/Vis- und Massenspektren können Cl– und CH3OH durch andere Anionen und Donormoleküle ersetzt werden. Ohne Donor werden zweikernige, Cl-verbrückte Moleküle erhalten, von denen [(1,2,3?Me3Cp)CrCl2]2 durch Kristallstrukturanalyse gesichert wurde. Einwirkung von O2 führt reversibel zu Chrom(V)-Derivaten vom Typ (RnCp)Cr(O)Cl2.