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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Engel, Michael [VerfasserIn]   i
 Castrillón-Oberndorfer, Gregor [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Orakcioglu, Berk [VerfasserIn]   i
 Rohde, Stefan [VerfasserIn]   i
 Seeberger, Robin [VerfasserIn]   i
 Freudlsperger, Christian [VerfasserIn]   i
Titel:Chiari malformation in nonsyndromal single craniosynostosis
Titelzusatz:much ado about nothing?
Verf.angabe:M. Engel, G. Castrillón-Oberndorfer, J. Hoffmann, B. Orakcioglu, S. Rohde, R. Seeberger, C. Freudlsperger
E-Jahr:2012
Jahr:13 July 2012
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.04.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Acta neurochirurgica
Ort Quelle:Wien [u.a.] : Springer, 1950
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:154(2012), 10, Seite 1803-1807
ISSN Quelle:0942-0940
Abstract:BackgroundThe significance of Chiari malformation in nonsyndromal-isolated craniosynostosis is still not well documented. Hence, in the present study we investigated the incidence of Chiari malformation in a larger series of patients with nonsyndromic-isolated single-suture craniosynostosis over a 9-year period using preoperative magnetic resonance imaging (MRI).MethodsOf 215 children who had undergone surgery for nonsyndromic-isolated craniosynostosis, 89 cases (41.4 %) had MRI prior to surgery. All MRIs were screened for Chiari malformation.ResultsOnly one patient (1.1 %) with isolated lambdoid synostosis showed Chiari malformation preoperatively, which was defined as a cerebellar tonsillar descent greater than 5 mm below the foramen magnum. However, no clinical symptoms were associated with Chiari malformation in this patient.ConclusionsAs Chiari malformation is more likely to be associated with syndromic craniosynostosis, nonsyndromic bilateral coronal synostosis, or synostosis of the lambdoid suture, a general use of MRI as a screening tool for Chiari malformation should not be recommended for patients with nonsyndromic-isolated craniosynostosis who lack clinical symptoms.
DOI:doi:10.1007/s00701-012-1439-5
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1007/s00701-012-1439-5
 Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00701-012-1439-5
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00701-012-1439-5
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1572006102
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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