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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hörning, Marcel [VerfasserIn]   i
 Linke, Philipp [VerfasserIn]   i
 Veschgini, Mariam [VerfasserIn]   i
 Kaufmann, Stefan [VerfasserIn]   i
 Tanaka, Motomu [VerfasserIn]   i
Titel:Dynamic mechano-regulation of myoblast cells on supramolecular hydrogels cross-linked by reversible host-guest interactions
Verf.angabe:Marcel Hörning, Masaki Nakahata, Philipp Linke, Akihisa Yamamoto, Mariam Veschgini, Stefan Kaufmann, Yoshinori Takashima, Akira Harada, Motomu Tanaka
E-Jahr:2017
Jahr:09 August 2017
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 09.05.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Scientific reports
Ort Quelle:[London] : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 2011
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:7(2017) Artikel-Nummer 7660, 11 Seiten
ISSN Quelle:2045-2322
Abstract:A new class of supramolecular hydrogels, cross-linked by host-guest interactions between β-cyclodextrin (βCD) and adamantane, were designed for the dynamic regulation of cell-substrate interactions. The initial substrate elasticity can be optimized by selecting the molar fraction of host- and guest monomers for the target cells. Moreover, owing to the reversible nature of host-guest interactions, the magnitude of softening and stiffening of the substrate can be modulated by varying the concentrations of free, competing host molecules (βCD) in solutions. By changing the substrate elasticity at a desired time point, it is possible to switch the micromechanical environments of cells. We demonstrated that the Young’s modulus of our “host-guest gels”, 4-11 kPa, lies in an optimal range not only for static (ex situ) but also for dynamic (in situ) regulation of cell morphology and cytoskeletal ordering of myoblasts. Compared to other stimulus-responsive materials that can either change the elasticity only in one direction or rely on less biocompatible stimuli such as UV light and temperature change, our supramolecular hydrogel enables to reversibly apply mechanical cues to various cell types in vitro without interfering cell viability.
DOI:doi:10.1038/s41598-017-07934-x
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Kostenfrei: Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-07934-x
 Kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41598-017-07934-x
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-07934-x
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1574306170
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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