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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Busch, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Wu, Liang [VerfasserIn]   i
 Feng, Yuxi [VerfasserIn]   i
 Gretz, Norbert [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Sigrid [VerfasserIn]   i
 Hammes, Hans-Peter [VerfasserIn]   i
Titel:Alzheimer’s disease and retinal neurodegeneration share a consistent stress response of the neurovascular unit
Verf.angabe:Stephanie Busch, Liang Wu, Yuxi Feng, Norbert Gretz, Sigrid Hoffmann, Hans-Peter Hammes
E-Jahr:2012
Jahr:November 22, 2012
Umfang:8 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.05.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Cellular physiology and biochemistry
Ort Quelle:Düsseldorf : Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co KG, 1991
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:30(2012), 6, Seite 1436-1443
ISSN Quelle:1421-9778
Abstract:Background: The pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD) is characterized by neuronal injury, activation of microglia and astrocytes, deposition of amyloid-β and secondary vessel degeneration. In the polycystic kidney disease (PKD) rat model, we observed neuronal injury, microglial activation and vasoregression. We speculated that this neuroretinal degeneration shares important pathogenetic steps with AD. Therefore, we determined the activation of astrocytes and the accumulation of amyloid-β in PKD retinae. Methods: Immunohistochemistry of PKD retinae for vimentin, carboxymethyllysin, beta-Amyloid 1-42, High-Mobility-Group- Protein B1 and amyloid protein precursor was performed. Results: Adjunct to astrocyte activation, accumulation of beta-Amyloid 1-42 and High-Mobility-Group-Protein B1 in astrocytes and around vessels of the superficial network was found in PKD retinae prior to the onset of vasoregression. Amyloid precursor protein was localized adjacent to the outer segment of photoreceptors in PKD and control rats. The parallel appearance of AD-related peptides indicates an alarmine based response to photoreceptor degeneration and secondary vasoregression. Conclusion: The model has broad overlap with AD and may be suitable to study beneficial pharmacological concepts.
DOI:doi:10.1159/000343331
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kostenfrei: Volltext: http://dx.doi.org/10.1159/000343331
 kostenfrei: Volltext: https://www.karger.com/Article/FullText/343331
 DOI: https://doi.org/10.1159/000343331
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1575274892
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