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 Online-Ressource | |
| Verfasst von: | Masnada, Silvia [VerfasserIn]  |
| Syrbe, Steffen [VerfasserIn] | |
| Titel: | Clinical spectrum and genotype-phenotype associations of KCNA2-related encephalopathies |
| Verf.angabe: | Silvia Masnada, Ulrike B. S. Hedrich, Elena Gardella, Julian Schubert, Charu Kaiwar, Eric W. Klee, Brendan C. Lanpher, Ralitza H. Gavrilova, Matthis Synofzik, Thomas Bast, Kathleen Gorman, Mary D. King, Nicholas M. Allen, Judith Conroy, Bruria Ben Zeev, Michal Tzadok, Christian Korff, Fanny Dubois, Keri Ramsey, Vinodh Narayanan, Jose M. Serratosa, Beatriz G. Giraldez, Ingo Helbig, Eric Marsh, Margaret O’Brien, Christina A. Bergqvist, Adrian Binelli, Brenda Porter, Eduardo Zaeyen, Dafne D. Horovitz, Markus Wolff, Dragan Marjanovic, Hande S. Caglayan, Mutluay Arslan, Sergio D. J. Pena, Sanjay M. Sisodiya, Simona Balestrini, Steffen Syrbe, Pierangelo Veggiotti, Johannes R. Lemke, Rikke S. Møller, Holger Lerche and Guido Rubboli |
| Umfang: | 18 S. |
| Fussnoten: | Gesehen am 30.05.2018 |
| Titel Quelle: | Enthalten in: Brain |
| Jahr Quelle: | 2017 |
| Band/Heft Quelle: | 140(2017), 9, S. 2337-2354 |
| ISSN Quelle: | 1460-2156 |
| Abstract: | Mutations in KCNA2 have been reported as a cause of encephalopathy. Masnada et al. describe different phenotypes of KCNA2 encephalopathies associated with loss- |
| DOI: | doi:10.1093/brain/awx184 |
| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt. Verlag: http://dx.doi.org/10.1093/brain/awx184 |
| Verlag: https://academic.oup.com/brain/article/140/9/2337/4082896 | |
| DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awx184 | |
| Datenträger: | Online-Ressource |
| Sprache: | eng |
| K10plus-PPN: | 157583247X |
| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
