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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Richter, Julia [VerfasserIn]   i
 Russell, Robert B. [VerfasserIn]   i
 Apic, Gordana [VerfasserIn]   i
 Zenz, Thorsten [VerfasserIn]   i
 Eils, Roland [VerfasserIn]   i
Titel:Recurrent mutation of the ID3 gene in Burkitt lymphoma identified by integrated genome, exome and transcriptome sequencing
Verf.angabe:the ICGC MMML-Seq Project
E-Jahr:2012
Jahr:11 November 2012
Umfang:5 S.
Fussnoten:ICGC MMML-Seq Project: Julia Richter, Matthias Schlesner, Steve Hoffmann, Markus Kreuz, Ellen Leich, Birgit Burkhardt, Maciej Rosolowski, Ole Ammerpohl, Rabea Wagener, Stephan H. Bernhart, Dido Lenze, Monika Szczepanowski, Maren Paulsen, Simone Lipinski, Robert B. Russell, Sabine Adam-Klages, Gordana Apic, Alexander Claviez, Dirk Hasenclever, Volker Hovestadt, Nadine Hornig, Jan O. Korbel, Dieter Kube, David Langenberger, Chris Lawerenz, Jasmin Lisfeld, Katharina Meyer, Simone Picelli, Jordan Pischimarov, Bernhard Radlwimmer, Tobias Rausch, Marius Rohde, Markus Schilhabel, René Scholtysik, Rainer Spang, Heiko Trautmann, Thorsten Zenz, Arndt Borkhardt, Hans G. Drexler, Peter Möller, Roderick A.F. MacLeod, Christiane Pott, Stefan Schreiber, Lorenz Trümper, Markus Loeffler, Peter F. Stadler, Peter Lichter, Roland Eils, Ralf Küppers, Michael Hummel, Wolfram Klapper, Philip Rosenstiel, Andreas Rosenwald, Benedikt Brors & Reiner Siebert ; Im Titel ist "ID3" kursiv geschrieben ; Gesehen am 01.06.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Nature genetics
Ort Quelle:London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:44(2012), 12, Seite 1316-1320
ISSN Quelle:1546-1718
Abstract:Burkitt lymphoma is a mature aggressive B-cell lymphoma derived from germinal center B cells1. Its cytogenetic hallmark is the Burkitt translocation t(8;14)(q24;q32) and its variants, which juxtapose the MYC oncogene with one of the three immunoglobulin loci2. Consequently, MYC is deregulated, resulting in massive perturbation of gene expression3. Nevertheless, MYC deregulation alone seems not to be sufficient to drive Burkitt lymphomagenesis. By whole-genome, whole-exome and transcriptome sequencing of four prototypical Burkitt lymphomas with immunoglobulin gene (IG)-MYC translocation, we identified seven recurrently mutated genes. One of these genes, ID3, mapped to a region of focal homozygous loss in Burkitt lymphoma4. In an extended cohort, 36 of 53 molecularly defined Burkitt lymphomas (68%) carried potentially damaging mutations of ID3. These were strongly enriched at somatic hypermutation motifs. Only 6 of 47 other B-cell lymphomas with the IG-MYC translocation (13%) carried ID3 mutations. These findings suggest that cooperation between ID3 inactivation and IG-MYC translocation is a hallmark of Burkitt lymphomagenesis.
DOI:doi:10.1038/ng.2469
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/ng.2469
 Volltext: https://www.nature.com/articles/ng.2469
 DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2469
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1575903180
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