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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hawila, Elias [VerfasserIn]   i
 Blattner, Carolin [VerfasserIn]   i
 Umansky, Viktor [VerfasserIn]   i
Titel:CCR5 directs the mobilization of CD11b+Gr1+Ly6Clow polymorphonuclear myeloid cells from the bone marrow to the blood to support tumor development
Verf.angabe:Elias Hawila, Hila Razon, Gizi Wildbaum, Carolin Blattner, Yair Sapir, Yuval Shaked, Viktor Umansky, Nathan Karin
Jahr:2017
Umfang:11 S.
Fussnoten:Available online 21 November 2017 ; Gesehen am 21.06.2018 ; Die +-Zeichen und das Wort "low" im Titel sind hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:21(2017), 8, Seite 2212-2222
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Summary: Cells of hematopoietic origin can be subdivided into cells of the lymphoid lineage and those of the myeloid lineage, among which are myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). The MDSCs can be further divided into CD11b+Ly6G−Ly6Chi monocytic (Mo) MDSCs and CD11b+Ly6G+Ly6Clow polymorphonuclear (PMN) MDSCs. Both subtypes support tumor growth and suppress anti-tumor immunity. Their accumulation at the tumor site includes mobilization from the bone marrow to the blood followed by colonization at the tumor site. The present study examines the mechanism by which PMN-MDSCs are mobilized from the BM to the blood to later accumulate at the tumor site. We show that the chemokine receptor CCR5 is a key driver of this event. We also show that, beyond chemoattraction, the interaction between CCR5 and its ligands promotes the proliferation of CCR5+ PMN-MDSCs at the BM and, later, potentiates their immune-suppressive activities at the tumor site in part by inducing arginase-1.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2017.10.104
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.10.104
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221112471731584X
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.10.104
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cancer
 CCR5
 chemokines
 MDSC
 mobilization
 polymorphonuclear myeloid cells
 tumor microenvironment
K10plus-PPN:1576723887
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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