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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Gärtner, Martin [VerfasserIn]   i
 Förster, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Helmchen, Günter [VerfasserIn]   i
Titel:Syntheses of the hexahydroindene cores of indanomycin and stawamycin by combinations of iridium-catalyzed asymmetric allylic alkylations and intramolecular Diels-Alder reactions
Verf.angabe:Martin Gärtner, Gedu Satyanarayana, Sebastian Förster and Günter Helmchen
Jahr des Originals:2012
Umfang:6 S.
Fussnoten:First published: 23 November 2012 ; Gesehen am 21.06.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:19(2013), 1, S. 400-405
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Short and concise syntheses of the hexahydroindene cores of the antibiotics indanomycin (X-14547 A) and stawamycin are presented. Key methods used are an asymmetric iridium-catalyzed allylic alkylation, a modified Julia olefination, a Suzuki-Miyaura coupling, and an intramolecular Diels-Alder reaction.
DOI:doi:10.1002/chem.201202822
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202822
 Verlag: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201202822
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201202822
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1576734668
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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