Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Chen, Si [VerfasserIn]   i
 Tisch, Nathalie [VerfasserIn]   i
 Yerbes, Rosario [VerfasserIn]   i
 Ruiz de Almodóvar, Carmen [VerfasserIn]   i
Titel:CNS macrophages control neurovascular development via CD95L
Verf.angabe:Si Chen, Nathalie Tisch, Marcel Kegel, Rosario Yerbes, Robert Hermann, Hannes Hudalla, Cecilia Zuliani, Gülce Sila Gülcüler, Klara Zwadlo, Jakob von Engelhardt, Carmen Ruiz de Almodóvar and Ana Martin-Villalba
Umfang:16 S.
Fussnoten:Available online 16 May 2017 ; Gesehen am 28.06.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:19(2017), 7, S. 1378-1393
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Summary The development of neurons and vessels shares striking anatomical and molecular features, and it is presumably orchestrated by an overlapping repertoire of extracellular signals. CNS macrophages have been implicated in various developmental functions, including the morphogenesis of neurons and vessels. However, whether CNS macrophages can coordinately influence neurovascular development and the identity of the signals involved therein is unclear. Here, we demonstrate that activity of the cell surface receptor CD95 regulates neuronal and vascular morphogenesis in the post-natal brain and retina. Furthermore, we identify CNS macrophages as the main source of CD95L, and macrophage-specific deletion thereof reduces both neurovascular complexity and synaptic activity in the brain. CD95L-induced neuronal and vascular growth is mediated through src-family kinase (SFK) and PI3K signaling. Together, our study highlights a coordinated neurovascular development instructed by CNSmacrophage-derived CD95L, and it underlines the importance of macrophages for the establishment of the neurovascular network during CNS development.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2017.04.056
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Kostenfrei: Verlag: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.04.056
 Kostenfrei: Verlag: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124717305673
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.04.056
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1577000668
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68275411   QR-Code
zum Seitenanfang