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Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schönland, Stefan [VerfasserIn]   i
 Blank, Norbert [VerfasserIn]   i
 Kristen, Arnt [VerfasserIn]   i
 Beimler, Jörg [VerfasserIn]   i
 Ganten, Tom M. [VerfasserIn]   i
 Hegenbart, Ute [VerfasserIn]   i
Titel:Systemische Amyloidosen
Verf.angabe:S. Schönland, N. Blank, A.V. Kristen, J. Beimler, T. Ganten, U. Hegenbart
Jahr:2012
Jahr des Originals:2011
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.07.2018 ; Online publiziert: 27. Oktober 2011
Titel Quelle:Enthalten in: Der Internist
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1996
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:53(2012), 1, Seite 51-64
ISSN Quelle:1432-1289
Abstract:Amyloidoses are rare protein folding disorders, in which proteins are deposited as insoluble fibrillar aggregates due to a conformational change. This can occur in a local or systemic form. Systemic amyloidoses are life-threatening complications of monoclonal gammopathy, chronic inflammatory diseases or within hereditary diseases. The causative treatment of amyloidosis is the reduction of the amyloid precursor protein by chemotherapy, anti-inflammatory treatment, or liver transplantation. Early diagnosis of the disease is essential in order to effectively treat patients and avoid further deterioration of organ functions.
DOI:doi:10.1007/s00108-011-2952-y
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1007/s00108-011-2952-y
 Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00108-011-2952-y
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-011-2952-y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
K10plus-PPN:1577486277
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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