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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Dollt, Claudia [VerfasserIn]   i
 Becker, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Michel, Julia [VerfasserIn]   i
 Melchers, Susanne [VerfasserIn]   i
 Weis, Cleo-Aron Thias [VerfasserIn]   i
 Schledzewski, Kai [VerfasserIn]   i
 Krewer, Andreas [VerfasserIn]   i
 Kloss, Loreen [VerfasserIn]   i
 Gebhardt, Christoffer [VerfasserIn]   i
 Utikal, Jochen [VerfasserIn]   i
 Schmieder, Astrid [VerfasserIn]   i
Titel:The shedded ectodomain of Lyve-1 expressed on M2-like tumor-associated macrophages inhibits melanoma cell proliferation
Verf.angabe:Claudia Dollt, Kathrin Becker, Julia Michel, Susanne Melchers, Cleo-Aron Weis, Kai Schledzewski, Andreas Krewer, Loreen Kloss, Christoffer Gebhardt, Jochen Utikal and Astrid Schmieder
E-Jahr:2017
Jahr:October 10, 2017
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.07.2018
Titel Quelle:Enthalten in: OncoTarget
Ort Quelle:[Erscheinungsort nicht ermittelbar] : Impact Journals LLC, 2010
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:8(2017), 61, Seite 103682-103692
ISSN Quelle:1949-2553
Abstract:Targeting immune cells that support tumor growth is an effective therapeutic strategy in tumor entities such as melanoma. M2-like tumor-associated macrophages (TAM) sustain tumor growth by secreting anti-inflammatory cytokines, proteases and growth factors. In this study, we show that a protein derived from M2-like macrophages namely the shedded ectodomain of Lyve-1 (sLyve-1) decreases human HT144 and murine B16F1 melanoma cell proliferation significantly by acting as a decoy receptor for lowmolecular weight hyaluronic acid (LMW-HA) although the LMW-HA/Lyve-1 interaction on lymphatic endothelial cells has been described to induce lymphangiogenesis. This is in line with our finding that the number of LYVE-1+ TAM decreases in higher human melanoma stages and that the early growth of B16 transplant tumors is enhanced in Lyve-1 knockout mice when compared to wild-type mice due to an increased melanoma cell proliferation. LYVE-1 expressing TAM are however true M2 macrophages as they coexpress typical M2-markers such as CD163 and CD206. The results of the present study highlight the necessity to carefully determine the net effect particular TAM subpopulations have on tumors before establishing a treatment to target these immune cells.
DOI:doi:10.18632/oncotarget.21771
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.21771
 Volltext: http://www.oncotarget.com/fulltext/21771
 DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.21771
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1577533054
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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