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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
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heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Heining, Christoph [VerfasserIn]   i
 Horak, Peter [VerfasserIn]   i
 Richter, Daniela [VerfasserIn]   i
 Penzel, Roland [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Ehrenberg, Karl Roland [VerfasserIn]   i
 Frank, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Giese, Nathalia [VerfasserIn]   i
 Strobel, Oliver [VerfasserIn]   i
 Hackert, Thilo [VerfasserIn]   i
 Springfeld, Christoph [VerfasserIn]   i
 Bergmann, Frank [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Scholl, Claudia [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Fröhling, Stefan [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
Titel:NRG1 fusions in KRAS wild-type pancreatic cancer
Verf.angabe:Christoph Heining, Peter Horak, Sebastian Uhrig, Paula L. Codo, Barbara Klink, Barbara Hutter, Martina Fröhlich, David Bonekamp, Daniela Richter, Katja Steiger, Roland Penzel, Volker Endris, Karl Roland Ehrenberg, Stephanie Frank, Kortine Kleinheinz, Umut H. Toprak, Matthias Schlesner, Ranadip Mandal, Lothar Schulz, Helmut Lambertz, Sebastian Fetscher, Michael Bitzer, Nisar P. Malek, Marius S. Horger, Nathalia A. Giese, Oliver Strobel, Thilo Hackert, Christoph Springfeld, Lars Feuerbach, Frank Bergmann, Evelin Schröck, Christof von Kalle, Wilko Weichert, Claudia Scholl, Claudia R. Ball, Albrecht Stenzinger, Benedikt Brors, Stefan Fröhling, Hanno Glimm
E-Jahr:2018
Jahr:May 25, 2018
Umfang:9 S.
Fussnoten:Published onlinefirst May 25, 2018 ; Gesehen am 17.07.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer discovery
Ort Quelle:Philadelphia, Pa., 2011
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:8(2018), 9, Seite 1087-1095
ISSN Quelle:2159-8290
Abstract:We used whole-genome and transcriptome sequencing to identify clinically actionable genomic alterations in young adults with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Molecular characterization of 17 PDAC patients enrolled in a precision oncology program revealed gene fusions amenable to pharmacologic inhibition by small-molecule tyrosine kinase inhibitors in all patients with KRAS wild-type (KRASwt) tumors (4 of 17). These alterations included recurrent NRG1 rearrangements predicted to drive PDAC development through aberrant ERBB receptor-mediated signaling, and pharmacologic ERBB inhibition resulted in clinical improvement and remission of liver metastases in two patients with NRG1-rearranged tumors that had proved resistant to standard treatment. Our findings demonstrate that systematic screening of KRASwt tumors for oncogenic fusion genes will substantially improve the therapeutic prospects for a sizeable fraction of PDAC patients.
DOI:doi:10.1158/2159-8290.CD-18-0036
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-18-0036
 Volltext: http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/early/2018/05/25/2159-8290.CD-18-0036
 DOI: https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-18-0036
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1577666690
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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