Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk

• Verfasst von: Broderick, Peter [VerfasserIn]
• Verfasst von: Weinhold, Niels [VerfasserIn]
• Verfasst von: Försti, Asta [VerfasserIn]
• Verfasst von: Neben, Kai [VerfasserIn]
• Verfasst von: Jauch, Anna [VerfasserIn]
• Verfasst von: Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hemminki, Kari [VerfasserIn]
• Titel: Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk
• Verf.angabe: Peter Broderick, Daniel Chubb, David C. Johnson, Niels Weinhold, Asta Försti, Amy Lloyd, Bianca Olver, Yussanne P. Ma, Sara E. Dobbins, Brian A. Walker, Faith E. Davies, Walter A. Gregory, J. Anthony Child, Fiona M. Ross, Graham H. Jackson, Kai Neben, Anna Jauch, Per Hoffmann, Thomas W. Mühleisen, Markus M. Nöthen, Susanne Moebus, Ian P. Tomlinson, Hartmut Goldschmidt, Kari Hemminki, Gareth J. Morgan & Richard S. Houlston
• Jahr: 2012
• Jahr des Originals: 2011
• Umfang: 4 S.
• Fussnoten: Published: 27 November 2011 ; Gesehen am 07.08.2018
• Titel Quelle: Enthalten in: Nature genetics
• Ort Quelle: London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
• Jahr Quelle: 2012
• Band/Heft Quelle: 44(2012), 1, Seite 58-61
• ISSN Quelle: 1546-1718
• DOI: doi:10.1038/ng.993
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: eng
• K10plus-PPN: 1578332265

Abstract

To identify risk variants for multiple myeloma, we conducted a genome-wide association study of 1,675 individuals with multiple myeloma and 5,903 control subjects. We identified risk loci for multiple myeloma at 3p22.1 (rs1052501 in ULK4; odds ratio (OR) = 1.32; P = 7.47 × 10−9) and 7p15.3 (rs4487645, OR = 1.38; P = 3.33 × 10−15). In addition, we observed a promising association at 2p23.3 (rs6746082, OR = 1.29; P = 1.22 × 10−7). Our study identifies new genomic regions associated with multiple myeloma risk that may lead to new etiological insights.