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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Broderick, Peter [VerfasserIn]   i
 Weinhold, Niels [VerfasserIn]   i
 Försti, Asta [VerfasserIn]   i
 Neben, Kai [VerfasserIn]   i
 Jauch, Anna [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Hemminki, Kari [VerfasserIn]   i
Titel:Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk
Verf.angabe:Peter Broderick, Daniel Chubb, David C. Johnson, Niels Weinhold, Asta Försti, Amy Lloyd, Bianca Olver, Yussanne P. Ma, Sara E. Dobbins, Brian A. Walker, Faith E. Davies, Walter A. Gregory, J. Anthony Child, Fiona M. Ross, Graham H. Jackson, Kai Neben, Anna Jauch, Per Hoffmann, Thomas W. Mühleisen, Markus M. Nöthen, Susanne Moebus, Ian P. Tomlinson, Hartmut Goldschmidt, Kari Hemminki, Gareth J. Morgan & Richard S. Houlston
Jahr:2012
Jahr des Originals:2011
Umfang:4 S.
Fussnoten:Published: 27 November 2011 ; Gesehen am 07.08.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Nature genetics
Ort Quelle:London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:44(2012), 1, Seite 58-61
ISSN Quelle:1546-1718
Abstract:To identify risk variants for multiple myeloma, we conducted a genome-wide association study of 1,675 individuals with multiple myeloma and 5,903 control subjects. We identified risk loci for multiple myeloma at 3p22.1 (rs1052501 in ULK4; odds ratio (OR) = 1.32; P = 7.47 × 10−9) and 7p15.3 (rs4487645, OR = 1.38; P = 3.33 × 10−15). In addition, we observed a promising association at 2p23.3 (rs6746082, OR = 1.29; P = 1.22 × 10−7). Our study identifies new genomic regions associated with multiple myeloma risk that may lead to new etiological insights.
DOI:doi:10.1038/ng.993
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/ng.993
 Volltext: https://www.nature.com/articles/ng.993
 DOI: https://doi.org/10.1038/ng.993
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1578332265
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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