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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Birk, Udo J. [VerfasserIn]   i
 Szczurek, Aleksander [VerfasserIn]   i
 Cremer, Christoph [VerfasserIn]   i
Titel:Super-resolved linear fluorescence localization microscopy using photostable fluorophores
Titelzusatz:a virtual microscopy study
Verf.angabe:Udo Birk, Aleksander Szczurek, Christoph Cremer
E-Jahr:2017
Jahr:21 July 2017
Umfang:9 S.
Fussnoten:Available online 21 July 2017 ; Gesehen am 14.08.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Optics communications
Ort Quelle:Amsterdam, 1969
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:404(2017), Seite 42-50
ISSN Quelle:1873-0310
Abstract:Current approaches to overcome the conventional limit of the resolution potential of light microscopy (of about 200 nm for visible light), often suffer from non-linear effects, which render the quantification of the image intensities in the reconstructions difficult, and also affect the quantification of the biological structure under investigation. As an attempt to face these difficulties, we discuss a particular method of localization microscopy which is based on photostable fluorescent dyes. The proposed method can potentially be implemented as a fast alternative for quantitative localization microscopy, circumventing the need for the acquisition of thousands of image frames and complex, highly dye-specific imaging buffers. Although the need for calibration remains in order to extract quantitative data (such as the number of emitters), multispectral approaches are largely facilitated due to the much less stringent requirements on imaging buffers. Furthermore, multispectral acquisitions can be readily obtained using commercial instrumentation such as e.g. the conventional confocal laser scanning microscope.
DOI:doi:10.1016/j.optcom.2017.06.078
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1016/j.optcom.2017.06.078
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0030401817305540
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.optcom.2017.06.078
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Linear fluorescence microscopy
 Photostable dyes
 SMLM
 Super-resolution fluorescence microscopy
K10plus-PPN:1580018246
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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