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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Afzal, Saira [VerfasserIn]   i
 Wilkening, Stefan [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Manfred [VerfasserIn]   i
 Fronza, Raffaele [VerfasserIn]   i
Titel:GENE-IS
Titelzusatz:time-efficient and accurate analysis of viral integration events in large-scale gene therapy data
Verf.angabe:Saira Afzal, Stefan Wilkening, Christof von Kalle, Manfred Schmidt, and Raffaele Fronza
Jahr:2017
Umfang:7 S.
Fussnoten:Published online: 1 December 2016 ; Gesehen am 04.09.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular Therapy / Nucleic Acids
Ort Quelle:New York, NY : Nature Publ. Group, 2012
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:6(2017), Seite 133-139
ISSN Quelle:2162-2531
Abstract:Integration site profiling and clonality analysis of viral vector distribution in gene therapy is a key factor to monitor the fate of gene-corrected cells, assess the risk of malignant transformation, and establish vector biosafety. We developed the Genome Integration Site Analysis Pipeline (GENE-IS) for highly time-efficient and accurate detection of next-generation sequencing (NGS)-based viral vector integration sites (ISs) in gene therapy data. It is the first available tool with dual analysis mode that allows IS analysis both in data generated by PCR-based methods, such as linear amplification method PCR (LAM-PCR), and by rapidly evolving targeted sequencing (e.g., Agilent SureSelect) technologies. GENE-IS makes use of trimming strategies, customized reference genome, and soft-clipped information with sequential filtering steps to provide annotated IS with clonality information. It is a scalable, robust, precise, and reliable tool for large-scale pre-clinical and clinical data analysis that provides users complete flexibility and control over analysis with a broad range of configurable parameters. GENE-IS is available at https://github.com/G100DKFZ/gene-is.
DOI:doi:10.1016/j.omtn.2016.12.001
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kostenfrei: Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2016.12.001
 kostenfrei: Volltext: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5363413/
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtn.2016.12.001
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1580669131
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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