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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Hecht, Anna [VerfasserIn]   i
 Lengfelder, Eva [VerfasserIn]   i
Titel:Sehr schweres Differenzierungssyndrom bei Niedrigrisiko akuter Promyelozytenleukämie - eine Tücke der differenzierenden Therapie
Paralleltitel:Very severe differentiation syndrome in low risk acute promyelocytic leukemia - a peril of differentiating therapy
Verf.angabe:Anna Hecht, Joerg Mezger, Martina Gnadler, Eva Lengfelder
E-Jahr:2017
Jahr:23. Januar 2017
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 05.09.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Deutsche medizinische Wochenschrift
Ort Quelle:Stuttgart : Thieme, 1875
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:142(2017), 02, Seite 111-114
ISSN Quelle:1439-4413
Abstract:History, examinations and diagnosis: A young patient consulted the hospital because of spontaneous hematomas. The combination of pancytopenia and coagulopathy in the blood and the proving cytogenetic and moleculargenetic examinations of the bone marrow lead to the diagnosis of low-risk acute promyelocytic leukemia (APL). Therapy and clinical course: During the combination therapy with ATRA and ATO, the patient developed a severe differentiation syndrome and hyperleukocytosis. Management of the condition was only possible due to clinical expertise and massive substitution of blood products and clotting factors. Conclusion: The case illustrates the difficulty and dangers of APL induction therapy even with a favorable initial clinical presentation despite the generally low toxicity of new therapies.
DOI:doi:10.1055/s-0042-121365
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Volltext: http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-121365
 Volltext: http://www.thieme-connect.de.ezproxy.medma.uni-heidelberg.de/DOI/DOI?10.1055/s-0042-121365
 DOI: https://doi.org/10.1055/s-0042-121365
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
K10plus-PPN:1580704840
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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