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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Dieter, Sebastian M. [VerfasserIn]   i
 Gießler, Klara Monika [VerfasserIn]   i
 Kriegsmann, Mark [VerfasserIn]   i
 Dubash, Taronish Dorab [VerfasserIn]   i
 Siegl, Christine [VerfasserIn]   i
 Weber, Sarah [VerfasserIn]   i
 Heger, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Gao, Jianpeng [VerfasserIn]   i
 Hartinger, Eva-Maria [VerfasserIn]   i
 Oppel, Felix [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Christopher M. [VerfasserIn]   i
 Ha, Nati [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Lasitschka, Felix [VerfasserIn]   i
 Ulrich, Alexis [VerfasserIn]   i
 Strobel, Oliver [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Manfred [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Schneider, Martin [VerfasserIn]   i
 Weichert, Wilko [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
Titel:Patient-derived xenografts of gastrointestinal cancers are susceptible to rapid and delayed B-lymphoproliferation
Verf.angabe:Sebastian M. Dieter, Klara M. Giessler, Mark Kriegsmann, Taronish D. Dubash, Lino Möhrmann, Erik R. Schulz, Christine Siegl, Sarah Weber, Hendrik Strakerjahn, Ava Oberlack, Ulrike Heger, Jianpeng Gao, Eva-Maria Hartinger, Felix Oppel, Christopher M. Hoffmann, Nati Ha, Benedikt Brors, Felix Lasitschka, Alexis Ulrich, Oliver Strobel, Manfred Schmidt, Christof von Kalle, Martin Schneider, Wilko Weichert, K. Roland Ehrenberg, Hanno Glimm and Claudia R. Ball
Jahr:2017
Umfang:8 S.
Fussnoten:First published: 09 December 2016 ; Gesehen am 05.09.2018
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of cancer
Ort Quelle:Bognor Regis : Wiley-Liss, 1966
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:140(2017), 6, Seite 1356-1363
ISSN Quelle:1097-0215
Abstract:Patient-derived cancer xenografts (PDX) are widely used to identify and evaluate novel therapeutic targets, and to test therapeutic approaches in preclinical mouse avatar trials. Despite their widespread use, potential caveats of PDX models remain considerably underappreciated. Here, we demonstrate that EBV-associated B-lymphoproliferations frequently develop following xenotransplantation of human colorectal and pancreatic carcinomas in highly immunodeficient NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice (18/47 and 4/37 mice, respectively), and in derived cell cultures in vitro. Strikingly, even PDX with carcinoma histology can host scarce EBV-infected B-lymphocytes that can fully overgrow carcinoma cells during serial passaging in vitro and in vivo. As serial xenografting is crucial to expand primary tumor tissue for biobanks and cohorts for preclinical mouse avatar trials, the emerging dominance of B-lymphoproliferations in serial PDX represents a serious confounding factor in these models. Consequently, repeated phenotypic assessments of serial PDX are mandatory at each expansion step to verify “bona fide” carcinoma xenografts.
DOI:doi:10.1002/ijc.30561
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/ijc.30561
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ijc.30561
 DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.30561
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:colorectal cancer
 lymphoproliferation
 pancreatic cancer
 patient-derived xenograft
K10plus-PPN:1580709656
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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