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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag
Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Eberle, Jan Philipp [VerfasserIn]   i
 Krufczik, Matthias [VerfasserIn]   i
 Eryilmaz, Marion [VerfasserIn]   i
 Gunkel, Manuel [VerfasserIn]   i
 Erfle, Holger [VerfasserIn]   i
 Hausmann, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:Super-resolution microscopy techniques and their potential for applications in radiation biophysics
Verf.angabe:Jan Philipp Eberle, Alexander Rapp, Matthias Krufczik, Marion Eryilmaz, Manuel Gunkel, Holger Erfle, Michael Hausmann
Jahr:2017
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.09.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Super-resolution microscopy
Ort Quelle:New York, NY : Humana Press, 2017
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:(2017), Seite 1-13
ISBN Quelle:978-1-4939-7265-4
Abstract:Fluorescence microscopy is an essential tool for imaging tagged biological structures. Due to the wave nature of light, the resolution of a conventional fluorescence microscope is limited laterally to about 200 nm and axially to about 600 nm, which is often referred to as the Abbe limit. This hampers the observation of important biological structures and dynamics in the nano-scaled range ~10 nm to ~100 nm. Consequentially, various methods have been developed circumventing this limit of resolution. Super-resolution microscopy comprises several of those methods employing physical and/or chemical properties, such as optical/instrumental modifications and specific labeling of samples. In this article, we will give a brief insight into a variety of selected optical microscopy methods reaching super-resolution beyond the Abbe limit. We will survey three different concepts in connection to biological applications in radiation research without making a claim to be complete.
DOI:doi:10.1007/978-1-4939-7265-4_1
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7265-4_1
 DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7265-4_1
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Single-molecule localization microscopy (SMLM)
 Spatially modulated illumination (SMI) microscopy
 Stimulated emission depletion (STED)
 Super-resolution microscopy
K10plus-PPN:1580848443
Verknüpfungen:→ Sammelwerk

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