| Online-Ressource |
Verfasst von: | Pica, Tomas [VerfasserIn]  |
| Hegenbart, Ute [VerfasserIn]  |
| Maier, Bettina [VerfasserIn]  |
| Kimmich, Christoph [VerfasserIn]  |
| Schönland, Stefan [VerfasserIn]  |
Titel: | First report of ibrutinib in IgM-related amyloidosis |
Titelzusatz: | few responses, poor tolerability, and short survival |
Verf.angabe: | Tomas Pika, Ute Hegenbart, Pavla Flodrova, Bettina Maier, Christoph Kimmich, Stefan O. Schönland |
Jahr: | 2018 |
Umfang: | 4 S. |
Teil: | volume:131 |
| year:2018 |
| number:3 |
| pages:368-371 |
| extent:4 |
Fussnoten: | First edition: November 27, 2017 ; Gesehen am 02.10.2018 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Blood |
Ort Quelle: | Washington, DC : American Society of Hematology, 1946 |
Jahr Quelle: | 2018 |
Band/Heft Quelle: | 131(2018), 3, Seite 368-371 |
ISSN Quelle: | 1528-0020 |
Abstract: | TO THE EDITOR: Light-chain amyloidosis (AL) is a rare systemic protein deposition disorder that belongs to the group of plasma cell dyscrasias. Approximately 10% to 22% of cases are associated with symptomatic multiple myeloma or Waldenström macroglobulinemia (WM). The disease is characterized by |
DOI: | doi:10.1182/blood-2017-09-806463 |
URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-09-806463 |
| Volltext: http://www.bloodjournal.org/content/131/3/368 |
| DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2017-09-806463 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
K10plus-PPN: | 1581501714 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
First report of ibrutinib in IgM-related amyloidosis / Pica, Tomas [VerfasserIn]; 2018 (Online-Ressource)