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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Harwardt, Marie-Lena [VerfasserIn]   i
 Heilemann, Mike [VerfasserIn]   i
Titel:Membrane dynamics of resting and internalin B‐bound MET receptor tyrosine kinase studied by single‐molecule tracking
Verf.angabe:Marie‐Lena I.E. Harwardt, Phoebe Young, Willem M. Bleymüller, Timo Meyer, Christos Karathanasis, Hartmut H. Niemann, Mike Heilemann and Marina S. Dietz
Jahr:2017
Umfang:19 S.
Teil:volume:7
 year:2017
 number:9
 pages:1422-1440
 extent:19
Fussnoten:Published online 2017 Aug 29 ; Gesehen am 08.10.2018
Titel Quelle:Enthalten in: FEBS Open Bio
Ort Quelle:Hoboken, NJ : Wiley, 2011
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:7(2017), 9, Seite 1422-1440
ISSN Quelle:2211-5463
Abstract:The human MET receptor tyrosine kinase contributes to vertebrate development and cell proliferation. As a proto‐oncogene, it is a target in cancer therapies. MET is also relevant for bacterial infection by Listeria monocytogenes and is activated by the bacterial protein internalin B. The processes of ligand binding, receptor activation, and the diffusion behavior of MET within the plasma membrane as well as its interconnections with various cell components are not fully understood. We investigated the receptor diffusion dynamics using single‐particle tracking and imaging fluorescence correlation spectroscopy and elucidated mobility states of resting and internalin B‐bound MET. We show that internalin B‐bound MET exhibits lower diffusion coefficients and diffuses in a more confined area in the membrane. We report that the fraction of immobile receptors is larger for internalin B‐bound receptors than for resting MET. Results of single‐particle tracking in cells treated with various cytotoxins depleting cholesterol from the membrane and disrupting the actin cytoskeleton and microtubules suggest that cholesterol and actin influence MET diffusion dynamics, while microtubules do not have any effect.
DOI:doi:10.1002/2211-5463.12285
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Kostenfrei: Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/2211-5463.12285
 Kostenfrei: Volltext: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5586345/
 DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.12285
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1581624026
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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