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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wolff, Markus [VerfasserIn]   i
 Pietz, Joachim [VerfasserIn]   i
 Moog, Ute [VerfasserIn]   i
 Korenke, Christoph [VerfasserIn]   i
Titel:Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders
Verf.angabe:Markus Wolff, Katrine M. Johannesen, Ulrike B. S. Hedrich, Silvia Masnada, Guido Rubboli, Elena Gardella, Gaetan Lesca, Dorothée Ville, Mathieu Milh, Laurent Villard, Alexandra Afenjar, Sandra Chantot-Bastaraud, Cyril Mignot, Caroline Lardennois, Caroline Nava, Niklas Schwarz, Marion Gérard, Laurence Perrin, Diane Doummar, Stéphane Auvin, Maria J. Miranda, Maja Hempel, Eva Brilstra, Nine Knoers, Nienke Verbeek, Marjan van Kempen, Kees P. Braun, Grazia Mancini, Saskia Biskup, Konstanze Hörtnagel, Miriam Döcker, Thomas Bast, Tobias Loddenkemper, Lily Wong-Kisiel, Friedrich M. Baumeister, Walid Fazeli, Pasquale Striano, Robertino Dilena, Elena Fontana, Federico Zara, Gerhard Kurlemann, Joerg Klepper, Jess G. Thoene, Daniel H. Arndt, Nicolas Deconinck, Thomas Schmitt-Mechelke, Oliver Maier, Hiltrud Muhle, Beverly Wical, Claudio Finetti, Reinhard Brückner, Joachim Pietz, Günther Golla, Dinesh Jillella, Karen M. Linnet, Perrine Charles, Ute Moog, Eve Õiglane-Shlik, John F. Mantovani, Kristen Park, Marie Deprez, Damien Lederer, Sandrine Mary, Emmanuel Scalais, Laila Selim, Rudy Van Coster, Lieven Lagae, Marina Nikanorova, Helle Hjalgrim, G. Christoph Korenke, Marina Trivisano, Nicola Specchio, Berten Ceulemans, Thomas Dorn, Katherine L. Helbig, Katia Hardies, Hannah Stamberger, Peter de Jonghe, Sarah Weckhuysen, Johannes R. Lemke, Ingeborg Krägeloh-Mann, Ingo Helbig, Gerhard Kluger, Holger Lerche, Rikke S. Møller
E-Jahr:2017
Jahr:04 April 2017
Umfang:21 S.
Teil:volume:140
 year:2017
 number:5
 pages:1316-1336
 extent:21
Fussnoten:Gesehen am 08.10.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Brain
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1878
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:140(2017), 5, Seite 1316-1336
ISSN Quelle:1460-2156
Abstract:SCN2A mutations have been described in a wide range of epilepsies. Wolff et al showed that early onset epilepsies are caused by missense mutations, displaying G
DOI:doi:10.1093/brain/awx054
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1093/brain/awx054
 Volltext: https://academic.oup.com/brain/article/140/5/1316/3098477
 DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awx054
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1581646674
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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