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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
Exemplare: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Nientiedt, Cathleen [VerfasserIn]   i
 Heller, Martina [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Volckmar, Anna-Lena [VerfasserIn]   i
 Zschäbitz, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Tapia-Laliena, María Angeles [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Schirmacher, Peter [VerfasserIn]   i
 Sültmann, Holger [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Hohenfellner, Markus [VerfasserIn]   i
 Grüllich, Carsten [VerfasserIn]   i
 Duensing, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Mutations in BRCA2 and taxane resistance in prostate cancer
Verf.angabe:Cathleen Nientiedt, Martina Heller, Volker Endris, Anna-Lena Volckmar, Stefanie Zschäbitz, María A. Tapia-Laliena, Anette Duensing, Dirk Jäger, Peter Schirmacher, Holger Sültmann, Albrecht Stenzinger, Markus Hohenfellner, Carsten Grüllich & Stefan Duensing
E-Jahr:2017
Jahr:4 July 2017
Umfang:10 S.
Teil:volume:7
 year:2017
 elocationid:4574
 extent:10
Fussnoten:Gesehen am 09.10.2018 ; Im Titel ist "BRCA2" kursiv geschrieben
Titel Quelle:Enthalten in: Scientific reports
Ort Quelle:[London] : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 2011
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:7(2017), Artikel-ID 4574
ISSN Quelle:2045-2322
Abstract:Mutations in BRCA1 or BRCA2 define a subset of prostate cancer patients. Herein, we address the question whether BRCA1/2 mutations have a predictive impact on chemotherapy with docetaxel, a widely used drug in patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). Fifty-three men treated with docetaxel for mCRPC were tested for somatic BRCA1/2 mutations of the primary tumor. In a subgroup of patients, BRCA1/2 protein expression was tested as a potential surrogate marker for BRCA1/2 inactivation. Eight of 53 patients (15.1%) harbored a deleterious BRCA2 mutation. No BRCA1 mutation was found. Patients with a BRCA2 mutation showed a response rate of 25% to docetaxel in comparison to 71.1% in men with wildtype BRCA2 (p = 0.019). While the time to develop castration resistance was similar in both subgroups, the overall survival was significantly shorter in patients harboring a BRCA2 mutation. No correlation between the BRCA1/2 protein expression and the response to docetaxel was found. While the presence of a BRCA2 mutation does not preclude a response to docetaxel, there is overall a significant correlation between BRCA2 inactivation and a poor response rate. Our results suggest that a close oncological monitoring of patients with BRCA2 mutations for taxane resistance is warranted.
DOI:doi:10.1038/s41598-017-04897-x
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Kostenfrei: Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-04897-x
 Kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41598-017-04897-x
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-04897-x
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:158169668X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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