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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Felcht, Moritz [VerfasserIn]   i
 Vettel, Christiane [VerfasserIn]   i
 Kutschera, Simone [VerfasserIn]   i
 Appak, Sila [VerfasserIn]   i
 Wieland, Thomas [VerfasserIn]   i
 Goerdt, Sergij [VerfasserIn]   i
 Augustin, Hellmut [VerfasserIn]   i
Titel:Angiopoietin-2 differentially regulates angiogenesis through TIE2 and integrin signaling
Verf.angabe:Moritz Felcht, Robert Luck, Alexander Schering, Philipp Seidel, Kshitij Srivastava, Junhao Hu, Arne Bartol, Yvonne Kienast, Christiane Vettel, Elias K. Loos, Simone Kutschera, Susanne Bartels, Sila Appak, Eva Besemfelder, Dorothee Terhardt, Emmanouil Chavakis, Thomas Wieland, Christian Klein, Markus Thomas, Akiyoshi Uemura, Sergij Goerdt, and Hellmut G. Augustin
E-Jahr:2012
Jahr:May 15, 2012
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.11.2018
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of clinical investigation
Ort Quelle:Ann Arbor, Mich. : ASCJ, 1924
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:122(2012), 6, Seite 1991-2005
ISSN Quelle:1558-8238
Abstract:Angiopoietin-2 (ANG-2) is a key regulator of angiogenesis that exerts context-dependent effects on ECs. ANG-2 binds the endothelial-specific receptor tyrosine kinase 2 (TIE2) and acts as a negative regulator of ANG-1/TIE2 signaling during angiogenesis, thereby controlling the responsiveness of ECs to exogenous cytokines. Recent data from tumors indicate that under certain conditions ANG-2 can also promote angiogenesis. However, the molecular mechanisms of dual ANG-2 functions are poorly understood. Here, we identify a model for the opposing roles of ANG-2 in angiogenesis. We found that angiogenesis-activated endothelium harbored a subpopulation of TIE2-negative ECs (TIE2lo). TIE2 expression was downregulated in angiogenic ECs, which abundantly expressed several integrins. ANG-2 bound to these integrins in TIE2lo ECs, subsequently inducing, in a TIE2-independent manner, phosphorylation of the integrin adaptor protein FAK, resulting in RAC1 activation, migration, and sprouting angiogenesis. Correspondingly, in vivo ANG-2 blockade interfered with integrin signaling and inhibited FAK phosphorylation and sprouting angiogenesis of TIE2lo ECs. These data establish a contextual model whereby differential TIE2 and integrin expression, binding, and activation control the role of ANG-2 in angiogenesis. The results of this study have immediate translational implications for the therapeutic exploitation of angiopoietin signaling.
DOI:doi:10.1172/JCI58832
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.1172/JCI58832
 DOI: https://doi.org/10.1172/JCI58832
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Angiopoietin-2
 Animals
 Down-Regulation
 Endothelial Cells
 Female
 Focal Adhesion Kinase 1
 Humans
 Integrins
 Male
 Melanoma
 Mice
 Neoplasm Proteins
 Neovascularization, Pathologic
 Neuropeptides
 Phosphorylation
 rac GTP-Binding Proteins
 rac1 GTP-Binding Protein
 Receptor Protein-Tyrosine Kinases
 Receptor, TIE-2
 Signal Transduction
K10plus-PPN:1583742190
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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