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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Weiss, Marian [VerfasserIn]   i
 Frohnmayer, Johannes [VerfasserIn]   i
 Benk, Lucia Theresa [VerfasserIn]   i
 Haller, Barbara [VerfasserIn]   i
 Janiesch, Jan-Willi [VerfasserIn]   i
 Platzman, Ilia [VerfasserIn]   i
 Spatz, Joachim P. [VerfasserIn]   i
Titel:Sequential bottom-up assembly of mechanically stabilized synthetic cells by microfluidics
Verf.angabe:Marian Weiss, Johannes Patrick Frohnmayer, Lucia Theresa Benk, Barbara Haller, Jan-Willi Janiesch, Thomas Heitkamp, Michael Börsch, Rafael B. Lira, Rumiana Dimova, Reinhard Lipowsky, Eberhard Bodenschatz, Jean-Christophe Baret, Tanja Vidakovic-Koch, Kai Sundmacher, Ilia Platzman, Joachim P. Spatz
E-Jahr:2018
Jahr:01 January 2018
Umfang:8 S.
Fussnoten:Published: 16 October 2017 ; Gesehen am 26.11.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Nature materials
Ort Quelle:Basingstoke : Nature Publishing Group, 2002
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:17(2018), 1, Seite 89-96
ISSN Quelle:1476-4660
Abstract:Compartments for the spatially and temporally controlled assembly of biological processes are essential towards cellular life. Synthetic mimics of cellular compartments based on lipid-based protocells lack the mechanical and chemical stability to allow their manipulation into a complex and fully functional synthetic cell. Here, we present a high-throughput microfluidic method to generate stable, defined sized liposomes termed ‘droplet-stabilized giant unilamellar vesicles (dsGUVs)’. The enhanced stability of dsGUVs enables the sequential loading of these compartments with biomolecules, namely purified transmembrane and cytoskeleton proteins by microfluidic pico-injection technology. This constitutes an experimental demonstration of a successful bottom-up assembly of a compartment with contents that would not self-assemble to full functionality when simply mixed together. Following assembly, the stabilizing oil phase and droplet shells are removed to release functional self-supporting protocells to an aqueous phase, enabling them to interact with physiologically relevant matrices.
DOI:doi:10.1038/nmat5005
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1038/nmat5005
 Volltext: https://www.nature.com/articles/nmat5005
 DOI: https://doi.org/10.1038/nmat5005
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1584423552
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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