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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Metzelder, Stephan [VerfasserIn]   i
 Kröger, Michael [VerfasserIn]   i
 Reiter, Andreas [VerfasserIn]   i
 Dreger, Peter [VerfasserIn]   i
Titel:High activity of sorafenib in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia synergizes with allo-immune effects to induce sustained responses
Verf.angabe:S. K. Metzelder, T. Schroeder, A. Finck, S. Scholl, M. Fey, K. Götze, Y. C. Linn, M. Kröger, A. Reiter, H. R. Salih, T. Heinicke, R. Stuhlmann, L. Müller, A. Giagounidis, R. G. Meyer, W. Brugger, M. Vöhringer, P. Dreger, M. Mori, N. Basara, K. Schäfer-Eckart, B. Schultheis, C. Baldus, A. Neubauer, A. Burchert
E-Jahr:2012
Jahr:November 2012
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.11.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Leukemia
Ort Quelle:London : Springer Nature, 1997
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:26(2012), 11, Seite 2353-2359
ISSN Quelle:1476-5551
Abstract:Preliminary evidence suggests that the multikinase inhibitor sorafenib has clinical activity in FLT3-ITD-positive (FLT3-ITD) acute myeloid leukemia (AML). However, the quality and sustainability of achievable remissions and clinical variables that influence the outcome of sorafenib monotherapy are largely undefined. To address these questions, we evaluated sorafenib monotherapy in 65 FLT3-ITD AML patients treated at 23 centers. All but two patients had relapsed or were chemotherapy-refractory after a median of three prior chemotherapy cycles. Twenty-nine patients (45%) had undergone prior allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT). The documented best responses were: hematological remission in 24 patients (37%), bone marrow remission in 5 patients (8%), complete remission (with and without normalization of peripheral blood counts) in 15 patients (23%) and molecular remission with undetectable FLT3-ITD mRNA in 10 patients (15%), respectively. Seventeen of the patients without prior allo-SCT (47%) developed sorafenib resistance after a median treatment duration of 136 days (range, 56-270 days). In contrast, allo-SCT patients developed sorafenib resistance less frequently (38%) and significantly later (197 days, range 38-225 days; P=0.03). Sustained remissions were seen exclusively in the allo-SCT cohort. Thus, sorafenib monotherapy has significant activity in FLT3-ITD AML and may synergize with allogeneic immune effects to induce durable remissions.
DOI:doi:10.1038/leu.2012.105
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/leu.2012.105
 Volltext: https://www.nature.com/articles/leu2012105
 DOI: https://doi.org/10.1038/leu.2012.105
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Metzelder, Stephan, 1977 - : High activity of sorafenib in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia synergizes with allo-immune effects to induce sustained responses. - 2012
K10plus-PPN:1584573309
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