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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Erben, Philipp [VerfasserIn]   i
 Nowak, Daniel [VerfasserIn]   i
 Sauer, Christian [VerfasserIn]   i
 Ströbel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Hofmann, Wolf-Karsten [VerfasserIn]   i
 Hofheinz, Ralf-Dieter [VerfasserIn]   i
 Hohenberger, Peter [VerfasserIn]   i
 Kasper, Bernd [VerfasserIn]   i
Titel:Molecular analysis of desmoid tumors with a high-density single-nucleotide polymorphism array identifies new molecular candidate lesions
Verf.angabe:Philipp Erben, Daniel Nowak, Christian Sauer, Philipp Ströbel, Wolf-Karsten Hofmann, Ralf-Dieter Hofheinz, Peter Hohenberger, Bernd Kasper
E-Jahr:2012
Jahr:October 22, 2012
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.11.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Onkologie
Ort Quelle:Basel : Karger, 1978
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:35(2012), 11, Seite 684-688
ISSN Quelle:1423-0240
Abstract:Background: Desmoid tumors are neoplastic proliferations of connective tissues. The mutation status of the gene coding for catenin (cadherin-associated protein) beta 1 (CTNNB1) and trisomy 8 on the chromosomal level have been described to have prognostic relevance. Patients and methods: In order to elucidate new molecular mechanisms underlying these tumors, we carried out a molecular analysis with a genome-wide human high-density single-nucleotide polymorphism (SNP) array, in 9 patients. Results: Single samples showed numerical aberrations on chromosomes (Chrs) 20 and 6 with either trisomy 20 or monosomy 6. No trisomy 8 could be detected. Recurrent heterozygous deletions were found in Chr 5q (including the APC gene locus, n = 3) and Chr 8p23 (n = 4, containing coding regions for the potential tumor suppressor gene CSMD1). This novel deletion in 8p23 showed an association with local recurrence. In addition, structural chromosomal changes (gain of Chrs 8 and 20) were found in a minority of cases. Conclusion: The genomic alteration affecting the candidate gene CSMD1 could be important in the development of desmoid tumors.
DOI:doi:10.1159/000343744
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Volltext: http://dx.doi.org/10.1159/000343744
 Volltext: https://www.karger.com/Article/FullText/343744
 DOI: https://doi.org/10.1159/000343744
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Molecular analysis of desmoid tumors with a high-density single-nucleotide polymorphism array identifies new molecular candidate lesions. - 2012
K10plus-PPN:1584624159
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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