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Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Dieckmann, Michael [VerfasserIn]   i
 Kretschmer, Manuel [VerfasserIn]   i
 Li, Pengfei [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Sven [VerfasserIn]   i
Titel:Total synthesis of rhizopodin
Verf.angabe:Michael Dieckmann, Manuel Kretschmer, Pengfei Li, Sven Rudolph, Daniel Herkommer, and Dirk Menche
E-Jahr:2012
Jahr:June 4, 2012
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 18.12.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie / International edition
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1962
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:51(2012), 23, Seite 5667-5670
ISSN Quelle:1521-3773
Abstract:Symmetry helps: The total synthesis of the potent actin-targeting C2-symmetric myxobacterial macrolide rhizopodin (see scheme) is accomplished by the convergent assembly of three building blocks of similar complexity, a concise macrocyclization strategy, and a late-stage introduction of the labile side chains.
DOI:doi:10.1002/anie.201201946
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/anie.201201946
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201201946
 DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201201946
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:actin
 macrolides
 natural products
 polyketides
 total synthesis
K10plus-PPN:1585660558
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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