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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Xie, Jin [VerfasserIn]   i
 Sekine, Kohei [VerfasserIn]   i
 Witzel, Sina [VerfasserIn]   i
 Krämer, Petra [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Light-induced gold-catalyzed Hiyama arylation
Titelzusatz:a coupling access to biarylboronates
Verf.angabe:Jin Xie, Kohei Sekine, Sina Witzel, Petra Krämer, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2018
Jahr:09 October 2018
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 14.05.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1887
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:130(2018), 51, Seite 16890-16895
ISSN Quelle:1521-3757
Abstract:Organoboron compounds are versatile synthetic building blocks. We herein report a new strategy, a photochemical gold-catalyzed chemo-selective Hiyama arylation of B,Si bifunctionalized reagents with diazonium salts, which is orthogonal to common strategies and therefore a unique tool for synthesis of valuable biarylboronates. With this new methodology a wide array of diversely functionalized sp2- and sp3-hybridized biarylboronates were obtained. Notably, the synergism of gold catalysis with copper catalysis or palladium catalysis, allows for one-pot iterative C−X (heteroatom) and C−C couplings for the rapid assembly of several simple fragments to relatively complex molecules. Mechanistic studies indicated that photosensitizer-free conditions were superior to gold/Ru(bpy)3Cl2 dual catalysis.
DOI:doi:10.1002/ange.201806427
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201806427
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201806427
 DOI: https://doi.org/10.1002/ange.201806427
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:bimetallic reagents
 diazonium salts
 gold catalysis
 Hiyama coupling
 photochemistry
K10plus-PPN:1587276038
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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