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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Sekine, Kohei [VerfasserIn]   i
 Schulmeister, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Paulus, Fabian [VerfasserIn]   i
 Goetz, Katelyn [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Zaumseil, Jana [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Gold-catalyzed facile synthesis and crystal structures of benzene-/naphthalene-based bispentalenes as organic semiconductors
Verf.angabe:Kohei Sekine, Jürgen Schulmeister, Fabian Paulus, Katelyn P. Goetz, Frank Rominger, Matthias Rudolph, Jana Zaumseil, and A. Stephen K. Hashmi
Jahr:2019
Jahr des Originals:2018
Umfang:5 S.
Fussnoten:Version of record online: December 17, 2018 ; Gesehen am 05-02-2019
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:25(2019), 1, Seite 216-220
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:The gold-catalyzed facile synthesis of U-shaped and S-shaped bispentalenes is described from easily available tetra(arylethynyl)-benzenes and -naphthalenes. The optoelectronic and transistor properties were also investigated. The selectivity between the U-shaped and S-shaped bispentalene isomers can be tuned by the bulkiness of the ligand and the substrates. The S-shaped naphthalene-based bispentalene shows a one-dimensional face-to-face packing pattern in solid state and a good hole mobility, indicating that the S-shaped bispentalene core is highly suitable for transistor applications. The gold-catalyzed annulation of tetraynes provides a useful protocol in the synthesis of bispentalenes for organic semiconductors.
DOI:doi:10.1002/chem.201805637
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/chem.201805637
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201805637
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201805637
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:gold catalysis
 organic-field-effect transistor
 pentalene
 polycyclic aromatic hydrocarbons
 tetrayne
K10plus-PPN:1587293358
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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