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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Koke, Carsten [VerfasserIn]   i
 Skerencak-Frech, Andrej [VerfasserIn]   i
 Panak, Petra [VerfasserIn]   i
Titel:Thermodynamics of the complexation of curium(III) with chloride in alkali and alkali earth metal solutions at elevated temperatures
Verf.angabe:Carsten Koke, Andrej Skerencak-Frech, Petra J. Panak
Jahr:2019
Jahr des Originals:2018
Umfang:6 S.
Fussnoten:Available online 30 October 2018 ; Gesehen am 13.02.2019
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of chemical thermodynamics
Ort Quelle:London : Academic Press, 1969
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:131(2019), Seite 219-224
ISSN Quelle:1096-3626
Abstract:The complexation of trivalent curium (Cm(III)) with chloride up to its respective saturation concentration is studied in dependency of the chloride-bearing electrolyte (LiCl, NaCl, MgCl2, CaCl2) in the temperature range of 25-200°C by time-resolved laser fluorescence spectroscopy (TRLFS). At low chloride concentrations and temperatures the Cm(III) aquo ion dominates the species distribution. However, at both elevated chloride concentrations and temperatures speciation is dominated by CmCl2+(aq) and CmCl2+(aq), and significant molar fractions are even contributed by CmCl3 (aq) and CmCl4-(aq). Conditional stability constants log β′n(t) are determined and extrapolated to the thermodynamic reference state using the specific ion-interaction theory (SIT). Modeling results in standard stability constants log β°2(t) with slight deviation with respect to the valency of the electrolyte. As a result, an average value of log β°2(25°C)=(−1.16±0.10) is derived for the formation of CmCl2+. The complexation is found to be both endothermic as well as entropy driven with ΔrH°=(60.5±1.5) kJmol−1, and ΔrS°=(180.7±3.9) Jmol−1K−1.
DOI:doi:10.1016/j.jct.2018.10.031
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1016/j.jct.2018.10.031
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021961418305822
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jct.2018.10.031
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1587614138
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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