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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Volckmar, Anna-Lena [VerfasserIn]   i
 Leichsenring, Jonas [VerfasserIn]   i
 Kirchner, Martina [VerfasserIn]   i
 Christopoulos, Petros [VerfasserIn]   i
 Neumann, Olaf [VerfasserIn]   i
 Budczies, Jan [VerfasserIn]   i
 Oliveira, Cristiano [VerfasserIn]   i
 Rempel, Eugen [VerfasserIn]   i
 Buchhalter, Ivo [VerfasserIn]   i
 Brandt, Regine [VerfasserIn]   i
 Allgäuer, Michael [VerfasserIn]   i
 Talla, Suranand Babu [VerfasserIn]   i
 Winterfeld, Moritz von [VerfasserIn]   i
 Herpel, Esther [VerfasserIn]   i
 Goeppert, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Lier, Amelie [VerfasserIn]   i
 Winter, Hauke [VerfasserIn]   i
 Fröhling, Stefan [VerfasserIn]   i
 Heußel, Claus Peter [VerfasserIn]   i
 Herth, Felix [VerfasserIn]   i
 Lasitschka, Felix [VerfasserIn]   i
 Schirmacher, Peter [VerfasserIn]   i
 Thomas, Michael [VerfasserIn]   i
 Endris, Volker [VerfasserIn]   i
 Penzel, Roland [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
Titel:Combined targeted DNA and RNA sequencing of advanced NSCLC in routine molecular diagnostics
Titelzusatz:analysis of the first 3000 Heidelberg cases
Verf.angabe:Anna-Lena Volckmar, Jonas Leichsenring, Martina Kirchner, Petros Christopoulos, Olaf Neumann, Jan Budczies, Cristiano Manuel Morais de Oliveira, Eugen Rempel, Ivo Buchhalter, Regine Brandt, Michael Allgäuer, Suranand Babu Talla, Moritz von Winterfeld, Esther Herpel, Benjamin Goeppert, Amelie Lier, Hauke Winter, Tilman Brummer, Stefan Fröhling, Martin Faehling, Jürgen R. Fischer, Claus Peter Heußel, Felix Herth, Felix Lasitschka, Peter Schirmacher, Michael Thomas, Volker Endris, Roland Penzel and Albrecht Stenzinger
E-Jahr:2019
Jahr:17 January 2019
Umfang:13 S.
Teil:volume:145
 year:2019
 number:3
 pages:649-661
 extent:13
Fussnoten:Accepted manuscript online: 17 January 2019 ; Gesehen am 18.02.2019
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of cancer
Ort Quelle:Bognor Regis : Wiley-Liss, 1966
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:145(2019), 3, Seite 649-661
ISSN Quelle:1097-0215
Abstract:Here, we demonstrate the feasibility and clinical utility of comprehensive, NGS-based genetic profiling for routine workup of advanced NSCLC based on the first 3000 patients analyzed in our department
DOI:doi:10.1002/ijc.32133
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1002/ijc.32133
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ijc.32133
 DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.32133
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:drug target
 gene fusion
 lung adenocarcinoma
 next-generation sequencing
K10plus-PPN:1587745445
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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