Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Körber, Verena [VerfasserIn]   i
 Stichel, Damian [VerfasserIn]   i
 Herold-Mende, Christel [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Radlwimmer, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Höfer, Thomas [VerfasserIn]   i
 Lichter, Peter [VerfasserIn]   i
Titel:Evolutionary trajectories of IDHWT glioblastomas reveal a common path of early tumorigenesis instigated years ahead of initial diagnosis
Verf.angabe:Verena Körber, Jing Yang, Pankaj Barah, Yonghe Wu, Damian Stichel, Zuguang Gu, Michael Nai Chung Fletcher, David Jones, Bettina Hentschel, Katrin Lamszus, Jörg Christian Tonn, Gabriele Schackert, Michael Sabel, Jörg Felsberg, Angela Zacher, Kerstin Kaulich, Daniel Hübschmann, Christel Herold-Mende, Andreas von Deimling, Michael Weller, Bernhard Radlwimmer, Matthias Schlesner, Guido Reifenberger, Thomas Höfer, and Peter Lichter
E-Jahr:2019
Jahr:21 March 2019
Umfang:25 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.05.2019 ; Im Titel ist das WT in IDHWT hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:35(2019,4) Seite 692-704.e1-e12
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Summary - We studied how intratumoral genetic heterogeneity shapes tumor growth and therapy response for isocitrate dehydrogenase (IDH)-wild-type glioblastoma, a rapidly regrowing tumor. We inferred the evolutionary trajectories of matched pairs of primary and relapsed tumors based on deep whole-genome-sequencing data. This analysis suggests both a distant origin of de novo glioblastoma, up to 7 years before diagnosis, and a common path of early tumorigenesis, with one or more of chromosome 7 gain, 9p loss, or 10 loss, at tumor initiation. TERT promoter mutations often occurred later as a prerequisite for rapid growth. In contrast to this common early path, relapsed tumors acquired no stereotypical pattern of mutations and typically regrew from oligoclonal origins, suggesting sparse selective pressure by therapeutic measures.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2019.02.007
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.02.007
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610819301023
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.02.007
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cancer evolution
 clonal dynamics
 glioblastoma
 selective advantage
 tumor growth
 tumor phylogenetics
 tumor recurrence
K10plus-PPN:1665880880
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68390722   QR-Code
zum Seitenanfang