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Universitätsbibliothek Heidelberg
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Verfasst von:Lenz, Dominic [VerfasserIn]   i
 Staufner, Christian [VerfasserIn]   i
 Wächter, Selina [VerfasserIn]   i
 Hagedorn, Maike [VerfasserIn]   i
 Ebersold, Juliane [VerfasserIn]   i
 Göhring, Gudrun [VerfasserIn]   i
 Kölker, Stefan [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Georg Friedrich [VerfasserIn]   i
 Jung-Klawitter, Sabine [VerfasserIn]   i
Titel:Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line, DHMCi005-A, from a patient with CALFAN syndrome due to mutations in SCYL1
Verf.angabe:Dominic Lenz, Christian Staufner, Selina Wächter, Maike Hagedorn, Juliane Ebersold, Gudrun Göhring, Stefan Kölker, Georg F. Hoffmann, Sabine Jung-Klawitter
E-Jahr:2019
Jahr:22 March 2019
Fussnoten:Gesehen am 27.05.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Stem cell research
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2007
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:37(2019) Artikel-Nummer 101428, 5 Seiten
ISSN Quelle:1876-7753
Abstract:Variants in SCYL1 can cause a syndrome with low γ-glutamyl-transferase cholestasis, acute liver failure, and neurodegeneration (CALFAN). The encoded protein is involved in intracellular trafficking between Golgi and ER, specific mechanisms are still to be elucidated. We reprogrammed fibroblasts of a 2years old male patient with CALFAN Syndrome due to a homozygous nonsense variant in SCYL1 (c.[1882C>T]; c.[1882C>T]/p.[Gln628*]; p.[Gln628*]) and generated DHMCi005-A using the Cytotune®-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Invitrogen). Cells showed a normal karyotype. Pluripotency was proven using immunohistochemistry, RT-PCR, and flow cytometry. Differentiation into all germ layers was shown using the STEMdiff™ Trilineage Differentiation Kit (Stemcell Technologies).
DOI:doi:10.1016/j.scr.2019.101428
URL:Kostenfrei: Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101428
 Kostenfrei: Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506119300583
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101428
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1666361933
Verknüpfungen:→ Zeitschrift
 
 
Lokale URL UB: Zum Volltext

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