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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Benz, Marcus R. [VerfasserIn]   i
 Ehren, Rasmus [VerfasserIn]   i
 Tönshoff, Burkhard [VerfasserIn]   i
Titel:Nephrotisches Syndrom im Kindesalter
Verf.angabe:M.R. Benz, R. Ehren, B. Tönshoff, L.T. Weber
E-Jahr:2019
Jahr:26 March 2019
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 19.06.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1996
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:167(2019), 6, Seite 488-499
ISSN Quelle:1433-0474
Abstract:Despite fulfilling the criteria for an orphan disease, idiopathic nephrotic syndrome in children is the most frequent glomerular disease in this age group. Nephrotic syndrome is defined by the detection of a high proteinuria (>1 g/m2 body surface area daily) and hypoalbuminemia (<2,5 g/dl). Edema is also mostly present, especially at the first manifestation. Nephrotic syndrome in children is a heterogeneous disease with respect to age of onset, etiology, histological alterations and response to a standard treatment of glucocorticoids. This diversity strongly influences both the differential diagnostic approach and the treatment. As the prognosis of steroid-sensitive nephrotic syndrome with respect to renal function is generally good, not only the efficacy of an immunosuppressive medication but also the side effect profiles of different immunosuppressive regimens should be kept in mind for treatment planning and optimization.
DOI:doi:10.1007/s00112-019-0677-5
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00112-019-0677-5
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00112-019-0677-5
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
Sach-SW:Glucocorticoids
 Glukokortikoide
 Hypalbuminämie
 Hypoalbuminemia
 Immunosuppressive agents
 Immunsuppressive Agenzien
 Proteinuria
 Proteinurie
 Recurrence
 Rezidiv
K10plus-PPN:166765022X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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