Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Lorenz, Roxana [VerfasserIn]   i
 Kaifer, Elisabeth [VerfasserIn]   i
 Wadepohl, Hubert [VerfasserIn]   i
 Himmel, Hans-Jörg [VerfasserIn]   i
Titel:Di- and tetranuclear transition metal complexes of a tetrakisguanidino-substituted phenazine dye by stepwise coordination
Verf.angabe:Roxana Lorenz, Elisabeth Kaifer, Hubert Wadepohl and Hans-Jörg Himmel
E-Jahr:2018
Jahr:[2018]
Umfang:14 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 11.07.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Dalton transactions
Ort Quelle:London : Soc., 1972
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:47(2018), 32, Seite 11016-11029
ISSN Quelle:1477-9234
Abstract:2,3-Bis- and 2,3,7,8-tetrakisguanidino-substituted phenazines are intensely-coloured dyes that offer two different sites for metal coordination or benzylation, namely the imino nitrogen atoms of the guanidino groups and the phenazine nitrogen atoms. In this work, sequential coordination at both sites is studied, and the effects on the electronic structure and optical properties are analyzed. The step-wise coordination is used to synthesize tetranuclear mixed-valence (CuI)2(CuII)2 and heterobimetallic Cu2Ni2 complexes. Coordination at the guanidino groups switches on a ligand-metal charge-transfer character of electronic transitions in the visible region, leading to a massive intensity gain in the case of copper coordination. The second coordination step with CuI takes place at the phenazine nitrogen atoms and further decreases the ligand frontier orbitals. In the case of two tricoordinated CuI atoms in the product complex, the charge-transfer character of the electronic excitation vanishes, while their energies are very similar. On the other hand, for CuI atoms with a coordination number of only 2, the stronger Cu-N bond leads to a red-shift of the electronic transitions.
DOI:doi:10.1039/C8DT02176G
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1039/C8DT02176G
 Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/dt/c8dt02176g
 DOI: https://doi.org/10.1039/C8DT02176G
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1668990164
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68407380   QR-Code
zum Seitenanfang