N-pyridinyl sulfilimines as a source for α-imino gold carbenes

• Verfasst von: Tian, Xianhai [VerfasserIn]
• Verfasst von: Song, Lina [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rudolph, Matthias [VerfasserIn]
• Verfasst von: Wang, Qian [VerfasserIn]
• Verfasst von: Song, Xinlong [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rominger, Frank [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]
• Titel: N-pyridinyl sulfilimines as a source for α-imino gold carbenes
• Titelzusatz: access to 2-amino-substituted N-fused imidazoles
• Verf.angabe: Xianhai Tian, Lina Song, Matthias Rudolph, Qian Wang, Xinlong Song, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
• E-Jahr: 2019
• Jahr: February 26, 2019
• Umfang: 4 S.
• Teil: volume:21
• Teil: year:2019
• Teil: number:6
• Teil: pages:1598-1601
• Teil: extent:4
• Fussnoten: Gesehen am 16.07.2019
• Titel Quelle: Enthalten in: Organic letters
• Ort Quelle: Washington, DC : ACS, 1999
• Jahr Quelle: 2019
• Band/Heft Quelle: 21(2019), 6, Seite 1598-1601
• ISSN Quelle: 1523-7052
• DOI: doi:10.1021/acs.orglett.9b00140
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: eng
• K10plus-PPN: 1669203824

Abstract

Gold-catalyzed formal 1,3-dipolar annulation between readily accessible N-pyridinylsulfilimines and ynamides is reported. A diverse set of imidazole derivatives is prepared from the corresponding sulfilimines and ynamides. These functionalized cyclic products can undergo further transformations to afford diverse imidazole frameworks. Moreover, in situ synthesis is feasible and shows good potential in the synthesis of nucleoside analogues.