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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Rehnitz, Julia [VerfasserIn]   i
 Peng, Zhiyu [VerfasserIn]   i
 Zimmer, Jutta [VerfasserIn]   i
 Sinn, Peter [VerfasserIn]   i
 Hagens, Cornelia von [VerfasserIn]   i
 Strowitzki, Thomas [VerfasserIn]   i
 Vogt, Peter H. [VerfasserIn]   i
Titel:Variable expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in patients with premature ovarian failure syndrome is not dependent on number of (CGG)n triplets in exon 1
Verf.angabe:J. Schuettler, Z. Peng, J. Zimmer, P. Sinn, C. von Hagens, T. Strowitzki, and P.H. Vogt
E-Jahr:2011
Jahr:18 February 2011
Fussnoten:Gesehen am 31.07.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Human reproduction
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1986
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:26(2011), 5, Seite 1241-1251
ISSN Quelle:1460-2350
Abstract:AbstractBACKGROUND. Increased expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in blood cells has been claimed to be associated with variable (CGG)
DOI:doi:10.1093/humrep/der018
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1093/humrep/der018
 Volltext: https://academic.oup.com/humrep/article/26/5/1241/671457
 DOI: https://doi.org/10.1093/humrep/der018
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Variable expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in patients with premature ovarian failure syndrome is not dependent on number of (CGG)n triplets in exon 1. - 2011
K10plus-PPN:1670355268
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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