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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Werner, Johannes [VerfasserIn]   i
 Sauerland, Sven [VerfasserIn]   i
 Koo, Changhyun [VerfasserIn]   i
 Neef, Christoph [VerfasserIn]   i
 Pollithy, Anna [VerfasserIn]   i
 Klingeler, Rüdiger [VerfasserIn]   i
Titel:High magnetic field phase diagram and failure of the magnetic Grüneisen scaling in LiFePO4$
Verf.angabe:J. Werner, S. Sauerland, C. Koo, C. Neef, A. Pollithy, Y. Skourski, and R. Klingeler
E-Jahr:2019
Jahr:24 June 2019
Umfang:7 S.
Fussnoten:Im Titel ist die Zahl "4" tiefgestellt ; Gesehen am 06.08.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Physical review
Ort Quelle:Woodbury, NY : Inst., 2016
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:99(2019,21) Artikel-Nummer 214432, 7 Seiten
ISSN Quelle:2469-9969
Abstract:We report the magnetic phase diagram of single-crystalline LiFePO4 in magnetic fields up to 58 T and present a detailed study of magnetoelastic coupling by means of high-resolution capacitance dilatometry. Large anomalies at TN in the thermal-expansion coefficient α imply pronounced magnetoelastic coupling. Quantitative analysis yields the magnetic Grüneisen parameter γmag=6.7(5)×10−7 mol/J. The positive hydrostatic pressure dependence dTN/dp=1.46(11) K/GPa is dominated by uniaxial effects along the a axis. Failure of Grüneisen scaling below ≈40K, i.e., below the peak temperature in the magnetoelectric coupling coefficient [7], implies several competing degrees of freedom. A broad and strongly magnetic field dependent anomaly in α in this temperature regime highlights the relevance of structure changes. Upon application of the magnetic field B||b axis, a pronounced jump in the magnetization implies spin reorientation at BSF=32T as well as a precursing phase at 29 T and T=1.5K. In a two-sublattice mean-field model, the saturation field Bsat,b=64(2)T enables assessing the effective antiferromagnetic exchange interaction Jaf=2.68(5)meV as well as anisotropies Db=−0.53(4)meV and Dc=0.44(8)meV.
DOI:doi:10.1103/PhysRevB.99.214432
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1103/PhysRevB.99.214432
 Volltext: https://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevB.99.214432
 DOI: https://doi.org/10.1103/PhysRevB.99.214432
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1670624595
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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